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工作职责:
根据 GCP 及研究方案要求,协助研究者开展各项研究相关工作
1. 协助研究者完成伦理材料提交、药理机构备案及合同签订等相关事务;配合及时上报 SAE 与 SUSAR 等安全性信息;
2. 协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理;
3. 协助研究者开展受试者管理工作,包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等;
4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作;
5. 协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点,确保物资使用合规。

任职资格:
1. 教育背景:统招大专及以上学历,医学类相关专业优先,持有药师或护士资格者优先,具备临床研究经历者优先;
2. 工作经验要求:接受无经验人员,有 CRC 工作背景者优先考虑;
3. 语言能力:通过大学英语四级,六级者优先;
4. 电脑技能:熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作。
2026-05-26 08:26
IP属地:安徽蚌埠

职位福利

大专经验不限药品临床研究Ⅱ期Ⅲ期
企业发布信息图
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
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