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工作职责:
根据 GCP 及研究方案要求,协助研究者推进各项试验相关工作
1. 协助开展伦理资料提交、药物临床机构备案及合同流程;配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报
2. 协助开展研究中心在试验各阶段所需文件的收集、整理与归档管理
3. 协助开展受试者管理事务,包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作
4. 协助完成试验样本的处理、保存及运输相关操作
5. 协助开展临床试验用药及相关物资的管理工作,包含清点、登记与日常管理

任职资格:
1. 教育背景:统招大专及以上学历,医学类相关专业优先,具备药师或护理背景者优先,有临床研究经历者优先
2. 工作经验要求:接受无经验人员,具有 CRC 工作经历者优先考虑
3. 语言能力:通过大学英语四级,通过六级者优先
4. 电脑技能:熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作
2026-05-26 08:26
IP属地:安徽芜湖

职位福利

大专经验不限药品临床研究Ⅱ期Ⅲ期
企业发布信息图
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
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