职位详情
1、协助实施车间生产计划,监督生产环节中的核心工艺参数,适时优化生产条件,保障生产运行的稳定性。
2、组织车间人员培训、考核及现场管控,执行安全生产与GMP相关管理规范。
3、处理生产过程中的偏差及质量问题,推动成本控制与效率提升,完善车间管理制度与文件体系。
4、维护质量管理体系,执行偏差、变更等质量流程,保障产品追溯系统与QMS系统的正常运行,负责物料及成品的放行管理,实施现场质量监控。
5、开展药品法规的研读与整理,配合内外部审计与风险防控,承担MAH体系文件的编制、更新及执行监督,落实合规性与注册申报工作。
6、开展药典及相关法规的研究,负责质量标准的制定与优化,承担物料与成品的检验、稳定性试验、微生物检测,负责大型分析仪器的维护、检验设备确认,以及检验方法的开发与验证。
任职要求:2026届应届毕业生,本科及以上学历,药学类相关专业。
2、组织车间人员培训、考核及现场管控,执行安全生产与GMP相关管理规范。
3、处理生产过程中的偏差及质量问题,推动成本控制与效率提升,完善车间管理制度与文件体系。
4、维护质量管理体系,执行偏差、变更等质量流程,保障产品追溯系统与QMS系统的正常运行,负责物料及成品的放行管理,实施现场质量监控。
5、开展药品法规的研读与整理,配合内外部审计与风险防控,承担MAH体系文件的编制、更新及执行监督,落实合规性与注册申报工作。
6、开展药典及相关法规的研究,负责质量标准的制定与优化,承担物料与成品的检验、稳定性试验、微生物检测,负责大型分析仪器的维护、检验设备确认,以及检验方法的开发与验证。
任职要求:2026届应届毕业生,本科及以上学历,药学类相关专业。
2026-05-26 08:08
IP属地:河北保定
职位福利
本科经验不限

华润三九医药股份有限公司
已上市 · 10000人以上


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