嘉兴·南湖区
月结
3-5人
职位详情
一、过程质量控制（现场核心）
制程控制（IPQC）
制定并优化制程检验标准与抽样方案。
监督生产线首件检验、巡回检验的执行情况，及时叫停异常工序。
统计并分析制程不良率（直通率、FPY），推动生产、工程部门改善。
来料与成品控制（IQC/OQC）
审核原材料检验标准，主导供应商来料质量问题的追溯与索赔。
负责成品入库前的抽检及出货检验，确保出货批次符合客户要求。
签发不合格品处理单，参与MRB（不合格品评审）会议，明确处置方式。
二、质量体系维护与合规
体系运行管理
维护公司ISO 9001（以及行业专属标准，如医疗器械的ISO 13485、汽车IATF 16949）体系文件。
组织内部审核（内审）、过程审核及产品审核，准备管理评审输入资料。
协助质量经理迎接客户审核及第三方认证审核，主导不符合项整改关闭。
文件与记录控制
审核检验记录、质量报表的真实性与完整性。
管理质量部门的技术文件（图纸、检验规范、作业指导书）的受控与分发。
三、质量改进与问题解决
异常处理与改善
主导8D报告或QC小组活动，针对重大质量事故、客诉、重复性不良进行分析。
运用鱼骨图、5Why、PDCA等工具找到根本原因并跟踪纠正预防措施（CAPA）的落实。
推动全员质量意识提升，组织质量月、QCC（品管圈）等改进活动。
数据统计与报告
每周/每月编制质量月报，包含来料合格率、制程不良率、客退率、校准完成率等指标。
识别质量成本的TOP问题（报废损失、返工工时），向管理层提出改进方向。
四、量具与实验室管理
测量设备管理
建立并维护《检测设备台账》与《年度校准计划》，统筹所有检具、仪器、试验设备的计量/校准/检定工作。
审核外部校准证书的有效性（CNAS标识、修正值运用），管理设备“合格/停用/禁用”标识。
当发现设备超差时，组织追溯复检受影响的历史批次，并形成闭环报告。
制程控制（IPQC）
制定并优化制程检验标准与抽样方案。
监督生产线首件检验、巡回检验的执行情况，及时叫停异常工序。
统计并分析制程不良率（直通率、FPY），推动生产、工程部门改善。
来料与成品控制（IQC/OQC）
审核原材料检验标准，主导供应商来料质量问题的追溯与索赔。
负责成品入库前的抽检及出货检验，确保出货批次符合客户要求。
签发不合格品处理单，参与MRB（不合格品评审）会议，明确处置方式。
二、质量体系维护与合规
体系运行管理
维护公司ISO 9001（以及行业专属标准，如医疗器械的ISO 13485、汽车IATF 16949）体系文件。
组织内部审核（内审）、过程审核及产品审核，准备管理评审输入资料。
协助质量经理迎接客户审核及第三方认证审核，主导不符合项整改关闭。
文件与记录控制
审核检验记录、质量报表的真实性与完整性。
管理质量部门的技术文件（图纸、检验规范、作业指导书）的受控与分发。
三、质量改进与问题解决
异常处理与改善
主导8D报告或QC小组活动，针对重大质量事故、客诉、重复性不良进行分析。
运用鱼骨图、5Why、PDCA等工具找到根本原因并跟踪纠正预防措施（CAPA）的落实。
推动全员质量意识提升，组织质量月、QCC（品管圈）等改进活动。
数据统计与报告
每周/每月编制质量月报，包含来料合格率、制程不良率、客退率、校准完成率等指标。
识别质量成本的TOP问题（报废损失、返工工时），向管理层提出改进方向。
四、量具与实验室管理
测量设备管理
建立并维护《检测设备台账》与《年度校准计划》，统筹所有检具、仪器、试验设备的计量/校准/检定工作。
审核外部校准证书的有效性（CNAS标识、修正值运用），管理设备“合格/停用/禁用”标识。
当发现设备超差时，组织追溯复检受影响的历史批次，并形成闭环报告。
2026-05-25 13:31
IP属地：浙江
浙江国方校准测试技术有限公司
未融资 · 20-99人
工作地址
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