职位详情
工作职责
1、全面负责太美临床试验管理平台的日常运营与整体协调,执行项目中各项试验数据的录入、更新、核查及整理任务,确保平台信息真实、准确、完整,并与项目实际进展保持同步。
2、承担项目日常工时的统计、审核、汇总及上报归档工作,细致核对工时明细,保证工时记录无误、数据可靠。
3、主导项目周会的组织与协调,全程做好会议记录,独立完成会议纪要的编写、整理、分发及决策事项的跟踪落实,推动会议决议有效执行。
4、统筹项目相关资料的收集、整理、用印、封装寄送及台账登记等全流程事务,规范执行资料的收发、保存与归档,保障文件管理合规且可追溯。
任职要求
1、本科及以上学历,医学、药学、生物医学工程、护理学等相关专业背景。
2、了解临床试验全过程及GCP相关法规要求,能熟练操作太美临床试验管理平台,有1年以上CTA或临床协调岗位经验者优先考虑。
3、具备扎实的数据处理、文档编写和资料整合能力,精通Office办公软件,可独立开展系统维护、工时核对、会议纪要撰写、文件归档等常规工作。
4、工作认真细致、责任感强,具有良好的沟通协作能力、问题应对能力和团队合作精神,执行力突出,能高效处理项目日常各项事务。
1、全面负责太美临床试验管理平台的日常运营与整体协调,执行项目中各项试验数据的录入、更新、核查及整理任务,确保平台信息真实、准确、完整,并与项目实际进展保持同步。
2、承担项目日常工时的统计、审核、汇总及上报归档工作,细致核对工时明细,保证工时记录无误、数据可靠。
3、主导项目周会的组织与协调,全程做好会议记录,独立完成会议纪要的编写、整理、分发及决策事项的跟踪落实,推动会议决议有效执行。
4、统筹项目相关资料的收集、整理、用印、封装寄送及台账登记等全流程事务,规范执行资料的收发、保存与归档,保障文件管理合规且可追溯。
任职要求
1、本科及以上学历,医学、药学、生物医学工程、护理学等相关专业背景。
2、了解临床试验全过程及GCP相关法规要求,能熟练操作太美临床试验管理平台,有1年以上CTA或临床协调岗位经验者优先考虑。
3、具备扎实的数据处理、文档编写和资料整合能力,精通Office办公软件,可独立开展系统维护、工时核对、会议纪要撰写、文件归档等常规工作。
4、工作认真细致、责任感强,具有良好的沟通协作能力、问题应对能力和团队合作精神,执行力突出,能高效处理项目日常各项事务。
2026-05-21 08:06
IP属地:北京
职位福利
大专1-3年报表统计固定资产管理文件归档

北京中域科祥医药科技有限公司
100-499人


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