巴南区
职位详情
岗位职责：
1. 能够独立承担多个高难度原料药（或中间体）及创新药的合成工艺研究、结晶工艺开发，负责小试、中试阶段的实验实施，并开展杂质制备等相关试验工作；
2. 熟练使用Reaxys或Sfinder等化学数据库，具备独立设计创新合成路线的能力，精通质谱、核磁（含二维）、红外、XRD等图谱的解析；在原料药固体形态与晶体特性方面具有系统性认知和实践经验；
3. 熟知国内外药品注册法规，擅长相关技术资料检索，主导申报资料的撰写与修订，组织并配合完成研制现场核查及动态核查工作；
4. 负责团队日常运作管理及实验室运行维护；
5. 按公司要求定期总结项目进展，及时向管理层汇报工作情况并保持有效沟通。
任职资格：
1. 硕士及以上学历，具备5-10年医药研发领域工作经验，博士需有3年以上相关经历；
2. 熟悉仿制药与创新药的研发及注册申报流程，具有实际药品开发及申报经验者优先；具备CMO、CRO企业工作背景者优先考虑；
3. 具备扎实的有机化学理论功底，思维活跃，能创造性解决工艺研发中的复杂问题；掌握结晶工艺相关理论知识，对药物晶型、粒径、晶癖、表面能等方面有一定研究基础；
4. 具备良好的英文读写与交流能力，善于人际协作，具备一定的团队管理能力；
5. 抗压能力强，责任心强，富有创新意识；逻辑清晰，沟通顺畅，具备一定亲和力，对科研工作充满热情。
1. 能够独立承担多个高难度原料药（或中间体）及创新药的合成工艺研究、结晶工艺开发，负责小试、中试阶段的实验实施，并开展杂质制备等相关试验工作；
2. 熟练使用Reaxys或Sfinder等化学数据库，具备独立设计创新合成路线的能力，精通质谱、核磁（含二维）、红外、XRD等图谱的解析；在原料药固体形态与晶体特性方面具有系统性认知和实践经验；
3. 熟知国内外药品注册法规，擅长相关技术资料检索，主导申报资料的撰写与修订，组织并配合完成研制现场核查及动态核查工作；
4. 负责团队日常运作管理及实验室运行维护；
5. 按公司要求定期总结项目进展，及时向管理层汇报工作情况并保持有效沟通。
任职资格：
1. 硕士及以上学历，具备5-10年医药研发领域工作经验，博士需有3年以上相关经历；
2. 熟悉仿制药与创新药的研发及注册申报流程，具有实际药品开发及申报经验者优先；具备CMO、CRO企业工作背景者优先考虑；
3. 具备扎实的有机化学理论功底，思维活跃，能创造性解决工艺研发中的复杂问题；掌握结晶工艺相关理论知识，对药物晶型、粒径、晶癖、表面能等方面有一定研究基础；
4. 具备良好的英文读写与交流能力，善于人际协作，具备一定的团队管理能力；
5. 抗压能力强，责任心强，富有创新意识；逻辑清晰，沟通顺畅，具备一定亲和力，对科研工作充满热情。
2026-05-20 17:45
IP属地：重庆
职位福利
硕士3-5年有机合成小分子化合物合成新药原料药
成都海博为药业有限公司
B轮 · 100-499人
工作地址
鱼泡安全保障
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