河西区
职位详情
工作地点： 知名三甲医院
岗位职责：
1. 研究中心支持与协调：
依据GCP规范及研究方案，协助项目负责医生完成临床试验中非医学判断类事务：
协助开展受试者的筛选、入组及随访相关工作；
协助进行文件提交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理；
2. 沟通桥梁作用：
在研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间建立高效沟通机制，定期汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展；
协助CRA完成与研究中心人员的对接与协作；
参与处理试验实施过程中出现的各类问题，保障项目顺利推进；
3. 法规与合规支持：
协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法律法规及研究方案要求；
协助维护研究中心必需文件体系，保证其完整、准确并及时更新。
岗位要求：
1、教育背景：医学、药学、护理学等相关专业，本科及以上学历；
2、语言能力：通过大学英语四级，或具备良好的英文读写基础者优先考虑；
3、经验要求：
具备1年以上临床试验相关工作经验（如CRC、CTA、研究护士等）者优先；
应届毕业人员，若对临床研究领域有强烈兴趣，学习能力强且态度积极，亦欢迎投递（公司将提供系统化培训）；
有医院从业经历者，如护士、药师、医药代表等，有意转型者同样欢迎申请；
4. 技能与能力：
具备出色的沟通协调能力、人际交往技巧及问题解决能力，可顺畅对接多方人员（包括研究者、护士、受试者及项目组成员）；
高度关注细节，具备良好的组织规划与时间管理能力，能够同时高效处理多项任务；
主动性强，责任心强，学习意愿高，适应快节奏工作环境；
熟练掌握计算机操作，精通Word、Excel、PowerPoint、Outlook等常用办公软件；
对中国药物临床试验质量管理规范（GCP）具有基本认知。
岗位职责：
1. 研究中心支持与协调：
依据GCP规范及研究方案，协助项目负责医生完成临床试验中非医学判断类事务：
协助开展受试者的筛选、入组及随访相关工作；
协助进行文件提交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理；
2. 沟通桥梁作用：
在研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间建立高效沟通机制，定期汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展；
协助CRA完成与研究中心人员的对接与协作；
参与处理试验实施过程中出现的各类问题，保障项目顺利推进；
3. 法规与合规支持：
协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法律法规及研究方案要求；
协助维护研究中心必需文件体系，保证其完整、准确并及时更新。
岗位要求：
1、教育背景：医学、药学、护理学等相关专业，本科及以上学历；
2、语言能力：通过大学英语四级，或具备良好的英文读写基础者优先考虑；
3、经验要求：
具备1年以上临床试验相关工作经验（如CRC、CTA、研究护士等）者优先；
应届毕业人员，若对临床研究领域有强烈兴趣，学习能力强且态度积极，亦欢迎投递（公司将提供系统化培训）；
有医院从业经历者，如护士、药师、医药代表等，有意转型者同样欢迎申请；
4. 技能与能力：
具备出色的沟通协调能力、人际交往技巧及问题解决能力，可顺畅对接多方人员（包括研究者、护士、受试者及项目组成员）；
高度关注细节，具备良好的组织规划与时间管理能力，能够同时高效处理多项任务；
主动性强，责任心强，学习意愿高，适应快节奏工作环境；
熟练掌握计算机操作，精通Word、Excel、PowerPoint、Outlook等常用办公软件；
对中国药物临床试验质量管理规范（GCP）具有基本认知。
2026-06-05 17:13
IP属地：天津
职位福利
本科经验不限药品临床研究疫苗研究药理研究
普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
工作地址
鱼泡安全保障
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