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工作地点: 知名三甲医院

岗位职责:
1. 研究中心支持与协调:
根据GCP及研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验中各项非医学判断类工作:
协助研究者开展受试者的筛选、入组及随访相关事务;
协助进行文件递交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理。

2. 沟通桥梁:
在研究中心与项目团队(如CRA、PM等)之间发挥高效沟通作用,定期汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展;
协助CRA完成与研究中心相关人员的联络与协作;
配合处理试验实施过程中出现的各项问题,保障项目顺利推进。

3. 法规与合规:
协助确保研究中心各项操作符合GCP规范、当地法律法规及研究方案规定;
协助维护研究中心必需文件体系,保证其完整、准确并及时更新。

岗位要求:
1、教育背景:医学、药学或护理学等相关专业,本科及以上学历;
2、语言能力:通过大学英语四级,或具备良好的英语基础读写能力者优先考虑;
3、经验要求:
具有一年以上临床试验相关工作经验(如CRC、CTA、研究护士等)者优先;
应届毕业生若对临床研究领域有强烈兴趣,学习能力突出、态度积极,亦欢迎投递(公司将提供系统化培训);
有医院从业经历者,如护士、药师、医药代表等,也鼓励转型加入。

4. 技能与能力:
具备出色的沟通协调能力、人际交往技巧及问题解决能力,可顺畅对接多方人员(包括研究者、护士、受试者及项目团队);
高度关注细节,具备良好的组织规划与时间管理能力,能够同时高效处理多项任务;
积极主动,责任心强,学习意愿高,适应快节奏工作环境;
熟练掌握计算机操作,精通Word、Excel、PowerPoint、Outlook等常用办公软件;
了解中国药物临床试验质量管理规范(GCP)基本内容。
2026-07-04 13:47
IP属地:天津

职位福利

本科经验不限药品临床研究
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普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
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