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1. 确保制剂车间各项运作达成公司制定的质量、成本、安全、交付周期及产量目标,保障生产活动符合法规规范,维持生产的稳定运行;严格执行公司相关决策,全面主持车间生产管理工作,对车间运营承担管理责任。
2. 负责部门职能规划、团队组织建设、人才发掘与梯队培养,确保每位员工具备明确的绩效目标与发展路径,并实施定期绩效评估与反馈;
3. 推动持续改善、产线优化、效率与收率提升、精益化生产实践;完善车间管理制度体系,依据工艺特性,主导编制岗位操作规程、设备操作规程等技术文件;
4. 组织开展车间技术研讨、质量评审、成本与单耗分析会议,督促技术、质量、安全、统计等岗位履职尽责,逐级把控关键环节,持续提升车间管理效能与生产水平;
5. 识别并管控部门运营风险,审核与工作相关的事故报告及投诉处理;依据生产计划与指令,科学调度车间资源,高效完成各项生产任务;严格依照GMP规范组织生产,对所产药品质量负直接责任。

任职要求:
1. 制药工程、药学等相关专业本科及以上学历,具备至少5年药品生产与质量管理实际经验,3年以上制剂车间管理经历,具有GMP/FDA认证经验者优先;有口服液、喷雾剂等剂型生产经验者优先;
2. 具备优秀的团队管理、风险控制及项目推进能力,责任心强、执行有力,具备良好的领导才能与协作意识。
2026-10-02 15:44
IP属地:浙江金华

职位福利

本科5-10年生产计划管理GMP口服液喷雾剂
企业发布信息图
浙江康吉尔药业有限公司
未融资 · 100-499人
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