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工作职责:
1. 人力资源规划与组织发展:依据公司临床研发战略,面向临床运行部(CRA、PM等团队)开展人力资源规划,参与并推动契合业务发展的组织结构优化与迭代升级。
2. 招聘与人才选拔:联动招聘团队,深度理解临床各岗位(如CRA、SCRA、PM等)的核心能力需求与实际挑战,协助业务部门制定符合临床场景的人才标准,参与面试评估,甄选专业扎实、文化匹配的临床人才。
3. 培训与职业发展:结合临床试验项目周期(如中心启动、监查、关闭等阶段)及员工成长路径,策划并实施培训方案(新员工GCP/SOP培训、CRA技能提升、PM领导力培养等),提供明确的职业发展指导(如CRACRMPM等多通道发展方向)。
4. 绩效管理与晋升:配合部门负责人开展契合临床工作特性的绩效考核与反馈面谈(聚焦入组进度、数据质量、方案违背率等关键指标),建立公开透明的晋升机制,确保绩效结果有效促进员工发展。
5. 员工生命周期与风险防控:针对临床团队高频出差、工作地点分散的特点,优化入职、转正、调动、离职、合同续签等基础流程,构建适配移动办公模式的员工管理体系;协助处理特殊劳动关系问题(如长期外派、工时争议等),降低用工合规风险。
6. 企业文化与团队凝聚:围绕临床人员长期驻点研究中心、跨区域协作频繁的现状,组织线上线下融合的团队活动(如区域CRA交流会、项目复盘会、优秀监查员经验分享等),强化归属感,推进“以患者为中心、质量优先”的临床文化践行。
7. 员工福利与关怀:统筹落实临床团队健康体检、意外险、人才补贴等福利事项,关注一线CRA的心理状态与工作生活平衡。
8. 其他工作:完成上级交办的其他HRBP相关任务。

任职要求:
1、本科及以上学历,医学、药学、护理、生物、生命科学等相关专业优先。
2、具备3-5年人力资源某一模块工作经验,能深入理解并胜任该模块工作;有医药行业或临床团队支持背景者优先,如曾任职CRA、CRC、PM、CTA等岗位,熟悉GCP及临床试验全流程,有志于从临床业务角色转型为HRBP者尤佳。
3、具备较强的逻辑思维与学习能力,积极进取,自我驱动力强。
2026-03-14 08:01
IP属地:广东中山

职位福利

本科3-5年药品临床监查医疗器械监查新药生物药GCP认证
企业发布信息图
中山康方生物医药有限公司
已上市 · 1000-9999人
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