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岗位职责:
1、参与相关领域临床试验方案的制定与研讨,协助开展临床课题管理;支持研究者完成伦理申报及相关研究材料准备工作。
2、与研究者保持紧密联系,跟进伦理审批进度及受试者入组情况,定期汇总并汇报进展;及时识别、反馈、上报并协调处理研究过程中的各类问题,确保研究质量与数据真实可靠。
3、协助研究者进行CRF表格填写、受试者筛选与入组工作;定期核查试验数据;配合完成数据录入、统计分析及临床研究结题相关事务。
4、负责国内外相关医学领域文献资料的查询、整理与翻译工作。
5、持续关注相关领域的学术动态、临床实践现状及前沿研究进展;提炼产品临床优势;跟踪竞品医学相关信息。
6、对接领域内专家,发掘并建立KOL合作关系,做好关系维护,及时收集整理专家反馈意见与建议。
7、协同销售与市场团队,提供所需文献支持,回应市场端提出的医学疑问。
8、编制专项医学材料,为销售团队开展基础医学知识培训,并解答热点医学问题。
9、配合其他部门完成产品及医学相关内容的对外宣传资料制作。
10、建立并更新日常工作报告及其他业务文档。

岗位要求:
1、硕士学历,麻醉学、临床医学或相关医学专业背景;
2、具备妇产科、口腔科、医美、耳鼻喉科、精神科、腔镜等临床科室工作经验,或有上市后临床研究经验者优先考虑;
3、具备良好的专业文献检索与阅读能力,熟练使用常用办公软件;
4、应届毕业生亦可接受。

工作地点:
湖北-宜昌、湖北-武汉
2026-05-20 14:16
IP属地:湖北武汉

职位福利

硕士经验不限外科肿瘤科重症医学科上市后
企业发布信息图
宜昌人福药业有限责任公司
1000-9999人
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