职位详情
1. 生产管理:制定车间生产计划,监督生产流程并实施质量管控,确保生产作业依照相关法规与标准规范执行。
2. 人员管理:统筹车间人员的工作分配、绩效考核及技能培训,保障团队成员具备岗位所需的专业能力与知识水平。
3. 合规与质量:确保车间各项生产操作符合GMP(药品生产质量管理规范)要求,监督质量体系运行,及时处理偏差及质量问题。
4. 工艺优化:参与生产工艺的持续改进工作,推动生产效率提升与产品品质优化。
5. 设备与设施:负责车间设备的维护、清洁及校准管理,保障设施设备处于良好运行状态。
6. 文件与记录:组织编写、审核和更新生产相关文件,确保文档内容完整、准确且可追溯。
7. 安全与环保:落实安全生产管理制度与环保措施,保障员工作业安全及生产环境合规。
1. 教育背景:药学、化学、生物技术等相关专业本科及以上学历。
2. 行业经验:具备制药行业工作经验,熟悉药品或高活性药品的生产工艺流程。
3. 熟悉GMP等法规及质量管理体系要求;具有较强的团队管理与领导力,能够有效激励并指导团队成员开展工作。
2. 人员管理:统筹车间人员的工作分配、绩效考核及技能培训,保障团队成员具备岗位所需的专业能力与知识水平。
3. 合规与质量:确保车间各项生产操作符合GMP(药品生产质量管理规范)要求,监督质量体系运行,及时处理偏差及质量问题。
4. 工艺优化:参与生产工艺的持续改进工作,推动生产效率提升与产品品质优化。
5. 设备与设施:负责车间设备的维护、清洁及校准管理,保障设施设备处于良好运行状态。
6. 文件与记录:组织编写、审核和更新生产相关文件,确保文档内容完整、准确且可追溯。
7. 安全与环保:落实安全生产管理制度与环保措施,保障员工作业安全及生产环境合规。
1. 教育背景:药学、化学、生物技术等相关专业本科及以上学历。
2. 行业经验:具备制药行业工作经验,熟悉药品或高活性药品的生产工艺流程。
3. 熟悉GMP等法规及质量管理体系要求;具有较强的团队管理与领导力,能够有效激励并指导团队成员开展工作。
2026-05-20 12:52
IP属地:浙江台州
职位福利
本科10年以上化学药

浙江华海药业股份有限公司
已上市 · 1000-9999人

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