杨浦区
职位详情
薪资待遇：
（1）初级CRC，1年以内经验，6-8K；
（2）中级CRC，1年-2年经验，8-10K；
（3）PCRC或SCRC，2年以上经验，10-15K。
工作职责：
1、依照GCP规范及临床试验方案要求，协助研究者开展各项临床研究相关事务。
2、协助准备并提交伦理审查所需资料，跟进审批进展，及时反馈结果；推进项目合同签署流程，协助完成遗传办相关材料的签批与流转。
3、协助管理临床试验药物及相关物资的全流程操作，包括申领、接收、储存、发放、回收与返还，并做好完整记录；确保药品妥善保管、准确分发，记录真实、清晰、可追溯。
4、配合开展受试者管理工作，参与筛选、随机化及随访等环节，保障访视按时进行，控制超窗情况，降低脱落率至方案要求范围内或达到行业合理水平。
5、根据授权负责试验文件的归档与维护，包括研究者文件夹、受试者资料、知情同意书等，确保数据完整性与准确性。
6、协助完成试验样本的采集后处理、保存及运输，确保标本处理及时、存储合规、运送安全无误。
7、及时收集临床试验数据，准确填写CRF，保证所填信息真实、完整、清晰、一致且符合时限要求；协助解答非医学类数据问题，支持研究资料（如影像资料）的整理与传输。
8、协助研究者完成安全性事件的记录与上报，及时递交SAE及SUSAR等相关安全报告，确保资料齐全、内容真实、版本正确、不超时提交。
9、积极配合监查、稽查、监管视察及机构质控工作，参与研究中心关闭阶段的各项任务。
10、根据实际工作需要，在团队中承担带教职责，指导初级CRC开展工作。
11、完成上级交办的其他工作任务。
任职资格：
1、学历/专业：大专及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业背景。
2、语言能力：通过CET-4，具备良好的英语听说读写能力。
3、办公软件：熟练掌握Excel、Word、PPT等常用办公工具。
4、已参加并通过GCP培训考核，持有有效GCP证书。
5、熟悉CRC岗位职责与操作流程，能独立履职，具有一年以上肿瘤领域项目实践经验。
6、具备良好沟通表达能力，服务意识强，具有团队协作精神。
7、工作积极主动，善于归纳总结工作经验，具备指导初级CRC的能力或潜力。
（1）初级CRC，1年以内经验，6-8K；
（2）中级CRC，1年-2年经验，8-10K；
（3）PCRC或SCRC，2年以上经验，10-15K。
工作职责：
1、依照GCP规范及临床试验方案要求，协助研究者开展各项临床研究相关事务。
2、协助准备并提交伦理审查所需资料，跟进审批进展，及时反馈结果；推进项目合同签署流程，协助完成遗传办相关材料的签批与流转。
3、协助管理临床试验药物及相关物资的全流程操作，包括申领、接收、储存、发放、回收与返还，并做好完整记录；确保药品妥善保管、准确分发，记录真实、清晰、可追溯。
4、配合开展受试者管理工作，参与筛选、随机化及随访等环节，保障访视按时进行，控制超窗情况，降低脱落率至方案要求范围内或达到行业合理水平。
5、根据授权负责试验文件的归档与维护，包括研究者文件夹、受试者资料、知情同意书等，确保数据完整性与准确性。
6、协助完成试验样本的采集后处理、保存及运输，确保标本处理及时、存储合规、运送安全无误。
7、及时收集临床试验数据，准确填写CRF，保证所填信息真实、完整、清晰、一致且符合时限要求；协助解答非医学类数据问题，支持研究资料（如影像资料）的整理与传输。
8、协助研究者完成安全性事件的记录与上报，及时递交SAE及SUSAR等相关安全报告，确保资料齐全、内容真实、版本正确、不超时提交。
9、积极配合监查、稽查、监管视察及机构质控工作，参与研究中心关闭阶段的各项任务。
10、根据实际工作需要，在团队中承担带教职责，指导初级CRC开展工作。
11、完成上级交办的其他工作任务。
任职资格：
1、学历/专业：大专及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业背景。
2、语言能力：通过CET-4，具备良好的英语听说读写能力。
3、办公软件：熟练掌握Excel、Word、PPT等常用办公工具。
4、已参加并通过GCP培训考核，持有有效GCP证书。
5、熟悉CRC岗位职责与操作流程，能独立履职，具有一年以上肿瘤领域项目实践经验。
6、具备良好沟通表达能力，服务意识强，具有团队协作精神。
7、工作积极主动，善于归纳总结工作经验，具备指导初级CRC的能力或潜力。
2026-05-20 08:59
IP属地：上海
职位福利
大专1年以下药品临床研究
圣兰格（北京）医药科技开发有限公司
500-999人
工作地址
鱼泡安全保障
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