汕头·金平区
职位详情
薪资待遇：
（1）初级CRC，1年以内经验，6-8K；
（2）中级CRC，1年-2年经验，8-10K；
（3）PCRC或SCRC，2年以上经验，10-15K。
工作职责：
1、依照GCP规范及临床研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作。
2、协助准备并提交伦理审查所需资料，跟进审批进展，及时反馈结果；推进项目合同签署流程，协助完成遗传办相关材料的签批与流转。
3、协助管理临床试验药物及相关物资的全流程操作，包括申领、接收、储存、发放、回收与返还，并做好全过程记录；确保药品妥善保管、分发合规、记录完整准确。
4、协助开展受试者管理工作，包括筛选入组、随机分配及随访安排，保障访视按时进行，控制超窗率和脱落率在方案规定范围内或达到行业基准水平。
5、根据授权对试验文件、研究者文件夹、受试者资料、知情同意书等文档进行归档与维护，确保数据真实、完整、可追溯。
6、协助完成试验样本的采集后处理、保存及运输工作，确保样本处理及时、存储合规、运送安全。
7、及时收集临床试验数据，准确填写CRF，保证数据的真实性、完整性、清晰性、一致性和时效性；协助解答非医学类数据质疑，支持研究资料（如影像资料）的整理与传输。
8、协助研究者完成安全性事件的记录与报告，及时上报SAE及SUSAR等关键安全信息，确保报告内容完整、数据真实、版本正确、递交不超时。
9、配合接受监查、稽查、监管部门视察及机构质控检查，参与研究中心关闭阶段各项工作。
10、根据团队实际需求，承担带教任务，指导初级CRC开展工作。
11、完成上级交办的其他工作任务。
任职资格：
1、学历/专业：大专及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业背景。
2、语言能力：通过CET-4，具备良好的英语听说读写能力。
3、办公软件：熟练掌握Excel、Word、PPT等常用办公工具。
4、已参加并通过GCP培训考核，持有有效GCP证书。
5、熟悉CRC岗位职责与操作流程，能独立履职，具有一年以上肿瘤领域临床试验工作经验。
6、具备良好沟通表达能力，服务意识强，具有团队合作精神。
7、工作积极主动，善于归纳总结经验，具备指导初级CRC的能力或潜力。
（1）初级CRC，1年以内经验，6-8K；
（2）中级CRC，1年-2年经验，8-10K；
（3）PCRC或SCRC，2年以上经验，10-15K。
工作职责：
1、依照GCP规范及临床研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作。
2、协助准备并提交伦理审查所需资料，跟进审批进展，及时反馈结果；推进项目合同签署流程，协助完成遗传办相关材料的签批与流转。
3、协助管理临床试验药物及相关物资的全流程操作，包括申领、接收、储存、发放、回收与返还，并做好全过程记录；确保药品妥善保管、分发合规、记录完整准确。
4、协助开展受试者管理工作，包括筛选入组、随机分配及随访安排，保障访视按时进行，控制超窗率和脱落率在方案规定范围内或达到行业基准水平。
5、根据授权对试验文件、研究者文件夹、受试者资料、知情同意书等文档进行归档与维护，确保数据真实、完整、可追溯。
6、协助完成试验样本的采集后处理、保存及运输工作，确保样本处理及时、存储合规、运送安全。
7、及时收集临床试验数据，准确填写CRF，保证数据的真实性、完整性、清晰性、一致性和时效性；协助解答非医学类数据质疑，支持研究资料（如影像资料）的整理与传输。
8、协助研究者完成安全性事件的记录与报告，及时上报SAE及SUSAR等关键安全信息，确保报告内容完整、数据真实、版本正确、递交不超时。
9、配合接受监查、稽查、监管部门视察及机构质控检查，参与研究中心关闭阶段各项工作。
10、根据团队实际需求，承担带教任务，指导初级CRC开展工作。
11、完成上级交办的其他工作任务。
任职资格：
1、学历/专业：大专及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业背景。
2、语言能力：通过CET-4，具备良好的英语听说读写能力。
3、办公软件：熟练掌握Excel、Word、PPT等常用办公工具。
4、已参加并通过GCP培训考核，持有有效GCP证书。
5、熟悉CRC岗位职责与操作流程，能独立履职，具有一年以上肿瘤领域临床试验工作经验。
6、具备良好沟通表达能力，服务意识强，具有团队合作精神。
7、工作积极主动，善于归纳总结经验，具备指导初级CRC的能力或潜力。
2026-05-20 08:59
IP属地：广东汕头
职位福利
大专1年以下药品临床研究
圣兰格（北京）医药科技开发有限公司
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