深圳·龙华区
职位详情
岗位职责
1. 负责产品完成研发后制造SOP及加工流程卡的编制，并持续更新维护工艺变更内容；
2. 接收研发端ECN文件后，及时完成相关工艺文件的修订与发布；
3. 承担产线所需工装夹具的设计、验证、导入及3Q确认工作；
4. 对工艺流程中的特殊过程与关键工序参数进行验证并撰写报告，确保生产现场准确执行；
5. 开展制程异常分析，提出临时应对措施，并推动长期改善方案落地；
6. 持续优化现场作业效率，协助降低生产制造成本；
7. 参与新产品导入前的工艺可行性评估；
8. 组织召开试产前准备会议及试产后总结会议，确保信息有效传递；
9. 跟进试产全过程，协同生产部门完成试产报告，并追踪问题闭环；
10. 分析现有工艺流程，优化产线布局与工艺路径，建立标准化制造流程图；
11. 建立标准工时体系，定期更新工时数据，编排标准作业流程，制定标准人力配置；
12. 开展新产品可制造性调研与需求分析，完善产品可制造性评价机制。
任职要求
1. 本科及以上学历（经验丰富者可放宽至大专），机械、生物医学工程、电气工程及其自动化、材料科学与工程、自动化等相关专业，具备2年以上医疗器械生产相关工作经验；
2. 具备NPI或PE工作经验者优先考虑；
3. 具备一定的产品异常分析能力，能独立完成FA报告编写；
4. 熟悉试产组织流程及问题解决方法，具备良好的沟通协调能力；
5. 掌握IE七大手法与八大浪费相关知识；
6. 了解质量管理与数据分析工具，如Minitab、SPSS，能够从复杂问题中识别根本原因并提出解决方案；
7. 熟练使用2D绘图软件及至少一种3D设计软件。
1. 负责产品完成研发后制造SOP及加工流程卡的编制，并持续更新维护工艺变更内容；
2. 接收研发端ECN文件后，及时完成相关工艺文件的修订与发布；
3. 承担产线所需工装夹具的设计、验证、导入及3Q确认工作；
4. 对工艺流程中的特殊过程与关键工序参数进行验证并撰写报告，确保生产现场准确执行；
5. 开展制程异常分析，提出临时应对措施，并推动长期改善方案落地；
6. 持续优化现场作业效率，协助降低生产制造成本；
7. 参与新产品导入前的工艺可行性评估；
8. 组织召开试产前准备会议及试产后总结会议，确保信息有效传递；
9. 跟进试产全过程，协同生产部门完成试产报告，并追踪问题闭环；
10. 分析现有工艺流程，优化产线布局与工艺路径，建立标准化制造流程图；
11. 建立标准工时体系，定期更新工时数据，编排标准作业流程，制定标准人力配置；
12. 开展新产品可制造性调研与需求分析，完善产品可制造性评价机制。
任职要求
1. 本科及以上学历（经验丰富者可放宽至大专），机械、生物医学工程、电气工程及其自动化、材料科学与工程、自动化等相关专业，具备2年以上医疗器械生产相关工作经验；
2. 具备NPI或PE工作经验者优先考虑；
3. 具备一定的产品异常分析能力，能独立完成FA报告编写；
4. 熟悉试产组织流程及问题解决方法，具备良好的沟通协调能力；
5. 掌握IE七大手法与八大浪费相关知识；
6. 了解质量管理与数据分析工具，如Minitab、SPSS，能够从复杂问题中识别根本原因并提出解决方案；
7. 熟练使用2D绘图软件及至少一种3D设计软件。
2026-08-17 13:11
IP属地：广东深圳
职位福利
大专1-3年
深圳唯奥医疗技术有限公司
未融资 · 20-99人
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