成都·郫都区
职位详情
工作职责
深度参与各车间生产岗位实践，熟悉药品生产的完整流程及现场管理标准。
负责药品生产相关文件体系的建立与维护，涵盖工艺规程、批记录、变更控制、报告以及设备验证方案/报告的编写与数据整理。
协助开展生产批记录及相关辅助记录的审核与优化，保障文件内容准确并符合规范要求。
任职要求
药学类相关专业，本科及以上学历，2026届、2027届毕业生优先考虑。
有志于在医药领域长期发展，认同生产体系作为职业成长方向。
具备良好的学习能力和逻辑分析能力，能迅速掌握药品生产相关的法规和技术规范。
具有较强的抗压性与执行能力，能够适应生产一线的工作强度与节奏。
深度参与各车间生产岗位实践，熟悉药品生产的完整流程及现场管理标准。
负责药品生产相关文件体系的建立与维护，涵盖工艺规程、批记录、变更控制、报告以及设备验证方案/报告的编写与数据整理。
协助开展生产批记录及相关辅助记录的审核与优化，保障文件内容准确并符合规范要求。
任职要求
药学类相关专业，本科及以上学历，2026届、2027届毕业生优先考虑。
有志于在医药领域长期发展，认同生产体系作为职业成长方向。
具备良好的学习能力和逻辑分析能力，能迅速掌握药品生产相关的法规和技术规范。
具有较强的抗压性与执行能力，能够适应生产一线的工作强度与节奏。
2026-09-30 13:27
IP属地：四川成都
职位福利
本科经验不限仿制药生产管理GMP认证储备干部
四川制药制剂有限公司
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