职位详情
一、岗位职责1、参与公司质量体系的建设工作,涵盖体系文件的起草与更新
(1)依据相关法律法规,牵头或协同相关部门完成质量管理体系文件的制定;
(2)审查各部门提交的质量体系文件格式,确认其符合法规要求;
(3)配合各业务单元开展文件的更新、废止或替换操作;
(4)负责已审批文件的打印、分发、回收及存档,并对失效或作废文件实施销毁处理;
(5)对公司质量体系文件母版(含纸质和电子版本)进行归档管理,同时指导部门完成内部文件归档;
(6)定期核查所辖档案资料,保障档案完整性和可追溯性。
2、保障质量管理体系有效运行
(1)严格执行公司发布的质量体系管理文件及作业指导书;
(2)在体系执行过程中发现问题时,及时上报并提出改进建议;
(3)编制与质量体系相关的培训材料,协助主管组织并实施培训工作;
(4)配合主管完成各类审核任务(包括内审、外审等),重点提供真实、完整的支撑资料。
3、参与团队日常管理
(1)参与团队成员的能力培养与职业路径规划,根据项目进度合理安排工作分工;
(2)积极参加质量管理相关培训,持续提升质量意识、专业水平和综合素养;
(3)落实部门各项管理制度和工作要求。
4、完成上级交办的其他工作任务。
二、岗位要求
1、教育背景:大专及以上学历,制药、化工、质量管理等相关专业优先;
2、工作经验
(1)专业经验:具备1年以上体系文件编写相关工作经验
(2)行业经验:有医药化工行业从业经历者优先(非硬性要求)
3、岗位专业技能
(1)熟练使用Office办公软件
(2)了解医药领域质量管理体系的基本框架
(3)掌握质量管理体系相关法规标准
4、岗位素质能力要求
(1)具备良好的沟通协调能力、理解力和逻辑分析能力
(2)具有较强的文书撰写能力
(3)具备一定的计划统筹能力和灵活应变能力
(4)熟悉医药行业适用的法律、法规及相关政策
(5)工作态度认真,注重细节,作风严谨
(1)依据相关法律法规,牵头或协同相关部门完成质量管理体系文件的制定;
(2)审查各部门提交的质量体系文件格式,确认其符合法规要求;
(3)配合各业务单元开展文件的更新、废止或替换操作;
(4)负责已审批文件的打印、分发、回收及存档,并对失效或作废文件实施销毁处理;
(5)对公司质量体系文件母版(含纸质和电子版本)进行归档管理,同时指导部门完成内部文件归档;
(6)定期核查所辖档案资料,保障档案完整性和可追溯性。
2、保障质量管理体系有效运行
(1)严格执行公司发布的质量体系管理文件及作业指导书;
(2)在体系执行过程中发现问题时,及时上报并提出改进建议;
(3)编制与质量体系相关的培训材料,协助主管组织并实施培训工作;
(4)配合主管完成各类审核任务(包括内审、外审等),重点提供真实、完整的支撑资料。
3、参与团队日常管理
(1)参与团队成员的能力培养与职业路径规划,根据项目进度合理安排工作分工;
(2)积极参加质量管理相关培训,持续提升质量意识、专业水平和综合素养;
(3)落实部门各项管理制度和工作要求。
4、完成上级交办的其他工作任务。
二、岗位要求
1、教育背景:大专及以上学历,制药、化工、质量管理等相关专业优先;
2、工作经验
(1)专业经验:具备1年以上体系文件编写相关工作经验
(2)行业经验:有医药化工行业从业经历者优先(非硬性要求)
3、岗位专业技能
(1)熟练使用Office办公软件
(2)了解医药领域质量管理体系的基本框架
(3)掌握质量管理体系相关法规标准
4、岗位素质能力要求
(1)具备良好的沟通协调能力、理解力和逻辑分析能力
(2)具有较强的文书撰写能力
(3)具备一定的计划统筹能力和灵活应变能力
(4)熟悉医药行业适用的法律、法规及相关政策
(5)工作态度认真,注重细节,作风严谨
2026-05-15 16:35
IP属地:四川德阳
职位福利
大专1-3年

四川什邡市三高生化实业有限公司
未融资 · 500-999人

工作地址

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