职位详情
岗位职责:
1. 准确理解并严格执行公司标准操作流程及相关工作规范;
2. 参与II/III期临床试验方案的统计学设计,完成样本量估算;
3. 具备独立撰写II/III期项目统计分析计划书的能力;
4. 能依据试验方案编写随机化程序,并输出随机化文件;
5. 熟悉盲法设计原理,可独立完成编盲相关工作;
6. 编制统计分析程序,产出分析数据集及所需统计图表;
7. 能够独立参与II/III期项目的数据核查会议;
8. 能独立完成II/III期项目统计分析报告的撰写;
9. 合理分配团队成员工作任务,有效协调团队协作,落实项目管理措施,保障项目质量和进度;
10. 承担II/III期项目的统计质量控制职责;
11. 每年至少主导两次内部培训分享;
12. 可为商务投标提供必要的统计支持;
任职要求:
1. 流行病学、预防医学、卫生统计学、数学等相关专业硕士及以上学历;
2. 熟练使用常用办公软件,掌握临床研究常用统计方法,具备SAS编程能力;
3. 具有2年以上大型临床项目统计工作经验。
1. 准确理解并严格执行公司标准操作流程及相关工作规范;
2. 参与II/III期临床试验方案的统计学设计,完成样本量估算;
3. 具备独立撰写II/III期项目统计分析计划书的能力;
4. 能依据试验方案编写随机化程序,并输出随机化文件;
5. 熟悉盲法设计原理,可独立完成编盲相关工作;
6. 编制统计分析程序,产出分析数据集及所需统计图表;
7. 能够独立参与II/III期项目的数据核查会议;
8. 能独立完成II/III期项目统计分析报告的撰写;
9. 合理分配团队成员工作任务,有效协调团队协作,落实项目管理措施,保障项目质量和进度;
10. 承担II/III期项目的统计质量控制职责;
11. 每年至少主导两次内部培训分享;
12. 可为商务投标提供必要的统计支持;
任职要求:
1. 流行病学、预防医学、卫生统计学、数学等相关专业硕士及以上学历;
2. 熟练使用常用办公软件,掌握临床研究常用统计方法,具备SAS编程能力;
3. 具有2年以上大型临床项目统计工作经验。
2025-09-27 10:46
IP属地:湖南长沙
职位福利
硕士1-3年CRO临床数据分析

长沙都正生物科技股份有限公司
不需要融资 · 100-499人

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