顺义区
职位详情
岗位职责：
1.协助完成临床试验项目启动、执行及关闭全流程的协调支持，确保各环节高效合规推进
2. 负责与研究机构、伦理委员会及监管部门的沟通联络，及时完成各类申报文件准备与递交
3.统筹受试者筛选、入组、随访及数据收集工作，保障流程规范、记录完整、时间节点可控
4.管理电子/纸质试验文档（eTMF及归档资料），持续维护GCP与SOP符合性
5. 配合监查员开展中心访视筹备、问题跟踪闭环及整改落实，提升中心运营质量
任职要求：
1. 医学、药学、护理或相关专业背景，学历不限
2.熟悉GCP法规及临床试验基本流程，有CRC或临床协调经验者优先
3.具备优秀的跨部门沟通能力、高度责任心与细致严谨的工作作风
4. 熟练使用Word、Excel、PPT等Office办公软件，具备基础英文读写能力
5. 可接受短期出差及灵活协作安排
1.协助完成临床试验项目启动、执行及关闭全流程的协调支持，确保各环节高效合规推进
2. 负责与研究机构、伦理委员会及监管部门的沟通联络，及时完成各类申报文件准备与递交
3.统筹受试者筛选、入组、随访及数据收集工作，保障流程规范、记录完整、时间节点可控
4.管理电子/纸质试验文档（eTMF及归档资料），持续维护GCP与SOP符合性
5. 配合监查员开展中心访视筹备、问题跟踪闭环及整改落实，提升中心运营质量
任职要求：
1. 医学、药学、护理或相关专业背景，学历不限
2.熟悉GCP法规及临床试验基本流程，有CRC或临床协调经验者优先
3.具备优秀的跨部门沟通能力、高度责任心与细致严谨的工作作风
4. 熟练使用Word、Excel、PPT等Office办公软件，具备基础英文读写能力
5. 可接受短期出差及灵活协作安排
2026-05-14 17:35
IP属地：北京
职位福利
学历不限经验不限
北京恒观医药科技有限公司
未融资 · 0-20人
工作地址
鱼泡安全保障
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