职位详情
岗位职责:
1. 协助临床试验项目启动、执行及关闭各阶段工作,确保流程合规、数据准确
2. 负责受试者筛选、知情同意、随访安排及CRF填写等协调事务
3. 与研究者、伦理委员会、申办方及CRO保持高效沟通,及时传递信息并跟进问题解决
4. 整理归档临床试验相关文件,确保符合GCP及监管要求
5. 参与监查访视准备与支持,协助完成中心启动会及内部培训
任职要求:
1. 医学、药学、护理或相关专业背景,学历不限(优先本科及以上)
2. 具备临床协调员或CRC相关工作经验者优先,经验不限可接受应届生培养
3. 熟悉GCP原则及临床试验基本流程,有医院或CRO实习经历更佳
4. 责任心强,细致耐心,具备良好沟通能力与多任务处理能力
5. 能适应短期出差及跨部门协作,熟练使用Office办公软件
1. 协助临床试验项目启动、执行及关闭各阶段工作,确保流程合规、数据准确
2. 负责受试者筛选、知情同意、随访安排及CRF填写等协调事务
3. 与研究者、伦理委员会、申办方及CRO保持高效沟通,及时传递信息并跟进问题解决
4. 整理归档临床试验相关文件,确保符合GCP及监管要求
5. 参与监查访视准备与支持,协助完成中心启动会及内部培训
任职要求:
1. 医学、药学、护理或相关专业背景,学历不限(优先本科及以上)
2. 具备临床协调员或CRC相关工作经验者优先,经验不限可接受应届生培养
3. 熟悉GCP原则及临床试验基本流程,有医院或CRO实习经历更佳
4. 责任心强,细致耐心,具备良好沟通能力与多任务处理能力
5. 能适应短期出差及跨部门协作,熟练使用Office办公软件
2026-05-14 12:08
IP属地:上海
职位福利
大专1-3年一期临床试验二期临床试验三期临床试验GCP证书药学专业背景医学专业背景护理相关背景

上海朴普医疗科技开发有限公司
20-99人


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