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岗位职责:
1. 负责计算机化系统项目上线期间的技术支持,协同开发团队完成系统部署、接口联调、用户培训及问题跟踪闭环。
2. 承担 ERP/CRM 等核心业务系统的日常运维工作,响应功能优化需求并推进实施落地。
3. 参与 IT 合规体系的建设,协助制定与维护 GMP 合规运维 SOP,保障合规流程有效执行。
4. 统筹系统权限的全周期管理(含申请、调整、撤销),规划权限分配策略并组织实施。
5. 协同验证团队开展计算机化系统(CSV)年度验证工作,参与验证方案编制、执行及报告撰写。
6. 配合内外部审计活动,准备合规性文档并支持现场检查工作的开展。

任职要求:
1. 大专及以上学历,计算机或软件相关专业背景,具备3年以上制药行业系统实施或 IT 合规领域工作经验。
2. 熟悉 Windows/Linux 服务器环境运维,掌握 SQL Server/Oracle 数据库基本运维及日志分析技能。
3. 具备企业级系统部署、调试及用户培训的完整实施经验,有 WMS/QMS 系统落地经验者优先考虑。
4. 了解 GMP/GAMP5 法规要求,具备合规 SOP 编写、CSV 验证实施或审计配合的实际案例。
5. 拥有良好的跨部门协作能力,能兼顾项目推进节奏与合规标准,可根据业务实际需求推动系统功能优化与适配升级。
2026-09-30 15:47
IP属地:福建莆田

职位福利

大专5-10年服务器运维系统运维
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福建基诺厚普生物科技有限公司
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