职位详情
工作职责
1. 搭建并维护公司研发项目的配置管理机制,制定和持续优化配置管理方案、流程及相关规范。
2. 统筹管理研发过程中的文档、源代码、样品数据等配置内容,确保版本的一致性与全程可追溯。
3. 负责配置项的变更实施,分析变更带来的潜在风险,并跟踪变更执行过程,确保研发活动符合规范要求。
4. 定期组织配置审计工作,发现并整改配置管理中存在的问题,推动管理效率的不断提升。
任职要求
1. 本科及以上学历,计算机、生物工程、药学等相关专业背景优先考虑。
2. 拥有2年以上配置管理或研发项目管理工作经验,熟练掌握SVN、Git等版本控制工具。
3. 熟悉生物制药领域研发流程,具备GMP等合规管理体系知识者更佳。
4. 具备较强的逻辑分析与问题应对能力,能够独立完成配置管理策略的设计与落地执行。
1. 搭建并维护公司研发项目的配置管理机制,制定和持续优化配置管理方案、流程及相关规范。
2. 统筹管理研发过程中的文档、源代码、样品数据等配置内容,确保版本的一致性与全程可追溯。
3. 负责配置项的变更实施,分析变更带来的潜在风险,并跟踪变更执行过程,确保研发活动符合规范要求。
4. 定期组织配置审计工作,发现并整改配置管理中存在的问题,推动管理效率的不断提升。
任职要求
1. 本科及以上学历,计算机、生物工程、药学等相关专业背景优先考虑。
2. 拥有2年以上配置管理或研发项目管理工作经验,熟练掌握SVN、Git等版本控制工具。
3. 熟悉生物制药领域研发流程,具备GMP等合规管理体系知识者更佳。
4. 具备较强的逻辑分析与问题应对能力,能够独立完成配置管理策略的设计与落地执行。
2026-06-22 13:49
IP属地:江西南昌
职位福利
本科1-3年软件配置SVNGit配置管理体系搭建变更管理GMP合规认知

厦门特宝生物工程股份有限公司
已上市 · 1000-9999人

工作地址

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