职位详情
工作职责
1. 负责生物制药领域相关系统(如实验室信息管理系统LIMS、生产执行系统MES等)的功能验证、性能评估及兼容性验证工作。
2. 独立规划测试用例,实施测试流程,准确识别并追踪缺陷,推动问题有效闭环。
3. 深度参与需求分析与系统架构讨论,提前发现潜在风险,提出专业测试优化建议。
4. 管理测试文档与知识资产,确保测试活动满足GMP/GLP等行业合规规范要求。
任职要求
1. 本科及以上学历,计算机、生物工程、药学等相关专业背景优先考虑。
2. 具备2年以上软件测试工作经验,熟悉黑盒测试方法及自动化测试流程,熟练使用至少一种测试工具(如JIRA、Selenium)。
3. 熟悉生物制药行业合规性标准(如GMP),有LIMS/MES系统测试实践经历者优先。
4. 具备较强的逻辑思维能力和沟通协作能力,能够跨团队协同推进测试任务。
1. 负责生物制药领域相关系统(如实验室信息管理系统LIMS、生产执行系统MES等)的功能验证、性能评估及兼容性验证工作。
2. 独立规划测试用例,实施测试流程,准确识别并追踪缺陷,推动问题有效闭环。
3. 深度参与需求分析与系统架构讨论,提前发现潜在风险,提出专业测试优化建议。
4. 管理测试文档与知识资产,确保测试活动满足GMP/GLP等行业合规规范要求。
任职要求
1. 本科及以上学历,计算机、生物工程、药学等相关专业背景优先考虑。
2. 具备2年以上软件测试工作经验,熟悉黑盒测试方法及自动化测试流程,熟练使用至少一种测试工具(如JIRA、Selenium)。
3. 熟悉生物制药行业合规性标准(如GMP),有LIMS/MES系统测试实践经历者优先。
4. 具备较强的逻辑思维能力和沟通协作能力,能够跨团队协同推进测试任务。
2026-08-11 13:00
IP属地:湖南长沙
职位福利
本科1-3年软件测试功能测试性能测试JIRASelenium生物制药系统测试GMP合规测试LIMS/MES系统经验

厦门特宝生物工程股份有限公司
已上市 · 1000-9999人

工作地址

鱼泡安全保障
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