成都·金牛区
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职位详情
工作职责
1. 负责公司研发、生产、质量等相关流程中各类文件的规范化管理，涵盖文件的编制、审核、发布、存档及版本更新等环节。
2. 搭建并运维文档管理平台，保障文件存储安全、查询高效以及版本一致。
3. 关注医药领域相关法规动态（如GMP、GCP），确保文档管理机制持续满足最新合规标准。
4. 配合实施内部文档合规性审查，发现潜在问题并推动整改措施落地。
任职要求
1. 本科及以上学历，档案管理、药学、生物工程等相关专业优先考虑。
2. 具有2年以上文档或资料管理相关工作经验，具备医药或生物行业背景者更佳。
3. 掌握文档管理流程与体系，熟悉文件版本控制、归档操作等关键环节。
4. 熟知GMP等医药行业法规规定，具备良好的合规意识和细致执行能力。
5. 熟练操作办公软件及文档管理工具，拥有较强的沟通协作与信息整合能力。
1. 负责公司研发、生产、质量等相关流程中各类文件的规范化管理，涵盖文件的编制、审核、发布、存档及版本更新等环节。
2. 搭建并运维文档管理平台，保障文件存储安全、查询高效以及版本一致。
3. 关注医药领域相关法规动态（如GMP、GCP），确保文档管理机制持续满足最新合规标准。
4. 配合实施内部文档合规性审查，发现潜在问题并推动整改措施落地。
任职要求
1. 本科及以上学历，档案管理、药学、生物工程等相关专业优先考虑。
2. 具有2年以上文档或资料管理相关工作经验，具备医药或生物行业背景者更佳。
3. 掌握文档管理流程与体系，熟悉文件版本控制、归档操作等关键环节。
4. 熟知GMP等医药行业法规规定，具备良好的合规意识和细致执行能力。
5. 熟练操作办公软件及文档管理工具，拥有较强的沟通协作与信息整合能力。
2025-08-17 11:10
IP属地：四川成都
职位福利
本科1-3年企业档案医药合规管理文档体系搭建文档审计整改
厦门特宝生物工程股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
工作地址
鱼泡安全保障
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