职位详情
工作职责:
1. 负责公司研发、生产及合规类文件的电子化录入,确保录入信息与原始资料内容一致。
2. 对已录入的数据进行初步审核,及时识别并纠正格式问题或内容差异。
3. 协助开展文档管理系统的日常维护,依据分类标准完成资料归档与检索优化。
4. 配合相关部门跟进资料录入进度,保障数字化成果按时高质量交付。
任职要求:
1. 大专及以上学历,生物、药学、医学或相关专业优先考虑。
2. 具备扎实的文字输入能力,打字速度不低于60字/分钟,准确率需达到99%以上。
3. 熟练使用Office办公软件(Word/Excel),能够快速上手专业文档管理系统的操作流程。
4. 工作认真细致,具备较强的责任意识和保密观念,严格遵守医药行业文档管理相关规定。
1. 负责公司研发、生产及合规类文件的电子化录入,确保录入信息与原始资料内容一致。
2. 对已录入的数据进行初步审核,及时识别并纠正格式问题或内容差异。
3. 协助开展文档管理系统的日常维护,依据分类标准完成资料归档与检索优化。
4. 配合相关部门跟进资料录入进度,保障数字化成果按时高质量交付。
任职要求:
1. 大专及以上学历,生物、药学、医学或相关专业优先考虑。
2. 具备扎实的文字输入能力,打字速度不低于60字/分钟,准确率需达到99%以上。
3. 熟练使用Office办公软件(Word/Excel),能够快速上手专业文档管理系统的操作流程。
4. 工作认真细致,具备较强的责任意识和保密观念,严格遵守医药行业文档管理相关规定。
2026-05-13 09:55
IP属地:广东深圳
职位福利
大专1-3年数据录入文档数字化处理文档校验归档医药行业合规

厦门特宝生物工程股份有限公司
已上市 · 1000-9999人

工作地址

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