临床前药理高级经理

1.2-2.5万元/月

杭州·钱塘区

徐女士

已实名

企业认证

知析生物医药科技（杭州）有限公司

职位详情

药理毒理研究员

【公司介绍】
知析生物医药科技（杭州）有限公司，是一家位于钱塘区大创小镇，专注于心血管肾科代谢疾病（CVRM）领域小分子创新药研发的初创公司。现诚邀一位优秀的临床前药理研究员加入我们的团队，共同推动候选药物从实验室到临床阶段的转化。

职位名称：临床前药理高级经理
工作地点：杭州市钱塘区
汇报对象：CEO
招聘类型：全职

【岗位职责】
1. 实验设计与执行：
• 负责公司CVRM小分子候选药物的体内药理学研究策略。
• 独立设计科学、严谨的大小鼠（Rats/Mice）体内药效学（Efficacy）、药代动力学/药效学（PK/PD）关联实验方案（Protocol，包括疾病模型建立、给药方案、样本采集、指标检测等）。
• 主导或协助开展关键性动物实验，确保操作规范与数据质量。
• 优化实验流程，控制实验变量，确保结果可重复性。
2. CRO合作与管理：
• 作为主要接口人，负责筛选、评估并管理全球及本土的CRO合作伙伴。
• 与CRO密切沟通，审阅确定研究方案，定期召开项目会议。
• 监督，指导CRO的实验执行过程，确保实验符合GLP/GCP规范及公司要求和预定时间表。
• 具备前瞻性，能够快速识别并解决执行过程中的技术瓶颈。
3. 数据分析与报告撰写：
• 对CRO返回的复杂体内实验数据（包括临床病理学、组织病理学、生物标志物数据等）进行深入的统计学分析和科学解读；提炼核心结论，为项目的Go/No-go决策提供坚实的数据支撑。
• 对实验原始数据进行清洗、统计分析和科学解读，使用专业软件生成可视化图表与统计结果。
• 撰写高质量的临床前药理研究报告、实验总结及技术文档，支持IND申报材料的准备。
4. 合规与项目管理：
• 确保实验设计与执行符合国内（如NMPA）及国际（如FDA）药物研发相关法规要求。
• 制定并管理项目预算，跟踪资源使用情况，协助优化资源配置。
• 维护实验记录、动物伦理审批文件及SOP文档的完整性与合规性。
5. 团队协作与知识共享：
• 与药物化学、药代动力学、毒理学等团队紧密合作，推动项目整体进展。
• 持续追踪CVRM领域的最新科研文献、竞争对手动态及新型动物模型的进展，引入新思路，提升公司的研发竞争力。

【任职要求】
1. 教育背景：
• 药理学、生理学、动物医学、细胞生物学或相关专业硕士及以上学历，博士优先。
2. 工作经验：
• 3年以上临床前药理研究经验，有成功推进候选药物至IND阶段的案例者优先。
• 具有CVRM疾病生物学背景，熟知该领域常用大小鼠疾病模型的造模机制、优缺点及评价指标（如对DIO、ob/ob、db/db模型，或各类NASH饮食模型有实战经验者优先）。
• 熟悉CRO合作流程，具备独立管理外部供应商的经验。
3. 技能要求：
• 精通数据统计与分析工具，能独立解读复杂实验数据。
• 熟悉药物非临床研究指导原则（如GLP、NMPA/FDA指南）。
• 良好的英文读写能力，能撰写英文技术报告及查阅国际文献。
4. 综合素质：
• 具备责任心与主动性，能在初创公司快节奏环境中高效工作。
• 优秀的沟通协调能力与项目管理能力，能独立推进项目并解决突发问题。
• 具备团队协作精神，适应多任务并行与跨部门协作。
• 愿意在初创企业里与公司共同成长进步。

【公司优势】
• 参与主导前沿CVRM药物的创新研发。
• 扁平化管理 + 直接参与核心项目 + 快速成长空间。
• 具有竞争力的薪资待遇及期权激励。

【备注】
我们承诺对申请者的个人信息严格保密，仅用于本次招聘。

2026-05-12 11:50

IP属地：浙江

职位福利

硕士3-5年