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1. 建立并优化医疗器械质量管理体系,确保满足相关法规要求;
2. 监督和维护公司内部质量管理系统的有效运行,涵盖文件控制、记录管理及生产车间GMP现场合规性;
3. 组织开展内部审核工作,推动质量管理体系的持续改进;参与外部审核、注册现场体系审查,并跟踪落实审核发现问题的整改与闭环;
4. 负责公司体系文件的全流程管理,包括修订、发布、回收、废止及归档等工作;
5. 对各部门的文件与档案管理工作实施监督与审查。
2026-05-19 14:29
IP属地:浙江绍兴

职位福利

本科5-10年医疗器械质量管理体系
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浙江海圣医疗器械股份有限公司
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