职位详情
岗位职责:
1. 协助研究者与申办方组织并开展研究中心启动会议;
2. 协助研究者进行ISF文件的整理与维护;
3. 协助研究者完成受试者的知情同意流程;
4. 协助研究者开展受试者入组及日常管理;
5. 负责病例报告表(CRF/eCRF)的准确填写;
6. 协助研究者落实研究药物的接收、存储与分发管理;
7. 协助研究者执行研究中心生物样本的采集与保管;
8. 协助研究者收集并上报安全性相关数据;
9. 协助研究者维护研究中心的文档体系与数据记录;
10. 协助研究者准备并提交伦理委员会所需资料;
11. 协助研究者配合监查访视工作的顺利开展;
12. 协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作;
13. 协助研究者、申办方或临床监查员完成中心关闭流程;
14. 完成上级交办的其他工作任务。
岗位要求:
1. 临床医学、护理学、药学等相关专业背景;
2. 大专或以上学历;
3. 具备半年以上临床研究相关工作经验;
4. 掌握医学术语及临床试验相关法规与操作规范;
5. 熟练操作常用办公软件;
6. 工作态度严谨,主动性强,责任心强,重视工作细节。
职位福利:五险一金、绩效奖金、带薪年假、交通补助、餐补、定期体检、节日福利
1. 协助研究者与申办方组织并开展研究中心启动会议;
2. 协助研究者进行ISF文件的整理与维护;
3. 协助研究者完成受试者的知情同意流程;
4. 协助研究者开展受试者入组及日常管理;
5. 负责病例报告表(CRF/eCRF)的准确填写;
6. 协助研究者落实研究药物的接收、存储与分发管理;
7. 协助研究者执行研究中心生物样本的采集与保管;
8. 协助研究者收集并上报安全性相关数据;
9. 协助研究者维护研究中心的文档体系与数据记录;
10. 协助研究者准备并提交伦理委员会所需资料;
11. 协助研究者配合监查访视工作的顺利开展;
12. 协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作;
13. 协助研究者、申办方或临床监查员完成中心关闭流程;
14. 完成上级交办的其他工作任务。
岗位要求:
1. 临床医学、护理学、药学等相关专业背景;
2. 大专或以上学历;
3. 具备半年以上临床研究相关工作经验;
4. 掌握医学术语及临床试验相关法规与操作规范;
5. 熟练操作常用办公软件;
6. 工作态度严谨,主动性强,责任心强,重视工作细节。
职位福利:五险一金、绩效奖金、带薪年假、交通补助、餐补、定期体检、节日福利
2026-05-24 15:00
IP属地:江西南昌
职位福利
大专1-3年药品临床研究肿瘤研究GCP证书医药护相关背景CRC

苏州普蒂德生物医药科技有限公司
500-999人


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