职位详情
工作职责:
1)全面主持车间日常生产运作,制定并跟踪生产排程,确保川贝母、红景天、野山参等贵细药材在原料检验、净选、炮制、干燥、包装等各环节严格执行工艺标准;
2)持续改进生产工艺流程,控制能源消耗与制造成本,达成年产品合格率≥99%、重大质量与安全事件零发生的目标;
3)构建并运行车间GMP管理体系,牵头完成生产工艺规程、标准操作程序(SOP)、批生产记录等文件的起草与实施,保障顺利通过GMP认证及各类现场检查;
4)主导开展工艺验证、设备确认及不符合项整改工作,健全全过程质量可追溯机制;
5)策划并实施员工岗位培训,涵盖安全生产规范、中药炮制技能及贵细药材处理要点,提升作业标准化水平;
6)落实5S现场管理要求,保障设备稳定运转,推动车间环境整洁、流程顺畅、高效运行;
7)推进关键工艺技术革新(如川贝母粉碎工艺改进、野山参贮存方法优化),助力企业拓展生产许可资质;
8)管控物料、人工及能耗支出,分析成本结构并制定降本增效实施方案;
9)完成其他与生产管理相关的任务。
任职资格:
1)中药学、制药工程、药学等相关专业毕业,具备大专及以上学历(本科优先考虑);
2)具有5年以上中药饮片生产企业管理经验,掌握贵细药材(如川贝母、红景天、人参类)加工炮制技术,全程参与过GMP认证工作;
3)熟悉饮片生产全过程质量控制关键点,能独立完成GMP体系文件编制;有ERP/MES系统使用经验者优先;
4)具备较强的执行能力与跨部门协作意识,能够高效联动质量、研发等职能部门;
5)善于应对生产现场技术难题(如药材有效成分保留、炮制温度与时间调控等)。
1)全面主持车间日常生产运作,制定并跟踪生产排程,确保川贝母、红景天、野山参等贵细药材在原料检验、净选、炮制、干燥、包装等各环节严格执行工艺标准;
2)持续改进生产工艺流程,控制能源消耗与制造成本,达成年产品合格率≥99%、重大质量与安全事件零发生的目标;
3)构建并运行车间GMP管理体系,牵头完成生产工艺规程、标准操作程序(SOP)、批生产记录等文件的起草与实施,保障顺利通过GMP认证及各类现场检查;
4)主导开展工艺验证、设备确认及不符合项整改工作,健全全过程质量可追溯机制;
5)策划并实施员工岗位培训,涵盖安全生产规范、中药炮制技能及贵细药材处理要点,提升作业标准化水平;
6)落实5S现场管理要求,保障设备稳定运转,推动车间环境整洁、流程顺畅、高效运行;
7)推进关键工艺技术革新(如川贝母粉碎工艺改进、野山参贮存方法优化),助力企业拓展生产许可资质;
8)管控物料、人工及能耗支出,分析成本结构并制定降本增效实施方案;
9)完成其他与生产管理相关的任务。
任职资格:
1)中药学、制药工程、药学等相关专业毕业,具备大专及以上学历(本科优先考虑);
2)具有5年以上中药饮片生产企业管理经验,掌握贵细药材(如川贝母、红景天、人参类)加工炮制技术,全程参与过GMP认证工作;
3)熟悉饮片生产全过程质量控制关键点,能独立完成GMP体系文件编制;有ERP/MES系统使用经验者优先;
4)具备较强的执行能力与跨部门协作意识,能够高效联动质量、研发等职能部门;
5)善于应对生产现场技术难题(如药材有效成分保留、炮制温度与时间调控等)。
2026-06-16 12:24
IP属地:浙江温州
职位福利
大专5-10年生产计划管理成本管理安全管理

浙江海派医药有限公司
未融资 · 1000-9999人

工作地址

鱼泡安全保障
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