宁波
职位详情
岗位职责：
1、 主导安全药理专题的全流程实施，涵盖试验方案制定、实验操作、数据解析及总结报告编写；
2、 快速应对实验过程中发生的异常状况，并及时回应质量管理部门提出的各项问题；
3、 严格确保研究各环节符合GLP规范要求，包括原始数据记录完整、资料归档规范等；
4、 组织跨部门协作，保障项目按既定进度推进；负责解决试验过程中的技术问题，监督并核查试验数据的采集与准确性；
5、 编制试验总结报告，并对报告内容的科学性与完整性承担责任；
6、 保持与委托方高效、顺畅的沟通交流；
7、 负责采购研究所需的仪器设备、试剂及耗材，参与仪器的验证、校准和日常维护工作。
任职要求：
1、 硕士及以上学历，药理学、基础医学、兽医学、生物科学或相关专业背景；
2、 有hERG膜片钳经验或GLP体系下安全药理项目实践经验者优先考虑；
3、 熟知FDA/CFDA相关法规及ICH指导原则；
4、 掌握常规动物实验操作流程，能熟练运用办公软件及统计分析工具；
5、 具备较强的学习能力与团队协作精神，拥有良好的组织协调和管理能力；
6、 通过大学英语四级，具备良好的英语听说读写及沟通表达能力。
1、 主导安全药理专题的全流程实施，涵盖试验方案制定、实验操作、数据解析及总结报告编写；
2、 快速应对实验过程中发生的异常状况，并及时回应质量管理部门提出的各项问题；
3、 严格确保研究各环节符合GLP规范要求，包括原始数据记录完整、资料归档规范等；
4、 组织跨部门协作，保障项目按既定进度推进；负责解决试验过程中的技术问题，监督并核查试验数据的采集与准确性；
5、 编制试验总结报告，并对报告内容的科学性与完整性承担责任；
6、 保持与委托方高效、顺畅的沟通交流；
7、 负责采购研究所需的仪器设备、试剂及耗材，参与仪器的验证、校准和日常维护工作。
任职要求：
1、 硕士及以上学历，药理学、基础医学、兽医学、生物科学或相关专业背景；
2、 有hERG膜片钳经验或GLP体系下安全药理项目实践经验者优先考虑；
3、 熟知FDA/CFDA相关法规及ICH指导原则；
4、 掌握常规动物实验操作流程，能熟练运用办公软件及统计分析工具；
5、 具备较强的学习能力与团队协作精神，拥有良好的组织协调和管理能力；
6、 通过大学英语四级，具备良好的英语听说读写及沟通表达能力。
2026-05-09 11:43
IP属地：浙江宁波
职位福利
硕士经验不限专题负责人
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
工作地址
鱼泡安全保障
如遇到办证收费、刷单、传销、诱导买车等违规行为，请立即向鱼泡直聘投诉举报投诉举报 >
附近适合您的职位
收藏职位
