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岗位职责
1. 协助团队负责人推进大分子制剂的处方筛选、工艺优化、中试放大及技术转移等全周期研发工作。
2. 按照项目计划执行实验任务,规范记录实验过程,对研发数据进行归纳、统计与分析,独立或协同完成研究报告撰写。
3. 参与企业制剂研发平台搭建、分析方法开发及技术积累相关工作。
4. 负责实验室日常运行管理:包括仪器设备的操作、清洁、维护与确认,以及实验物料、试剂和耗材的台账登记与采购申请。
5. 配合质量管理部门开展质量体系文件的编制、实施与内部审核,确保研发活动符合GMP及相关公司规范要求。
6. 完成上级安排的其他研发及项目支持性工作。

任职要求:
1. 药学、药剂学、制药工程、分子生物学等相关专业,应届博士学历。
2. 具备大分子药物或制剂研发相关的科研背景,有完整项目实践经验者优先。
3. 熟悉制剂常用实验设备的操作,掌握注射剂、液体制剂等制备流程及关键控制环节,工作认真细致,保证数据真实准确。
4. 具备良好的问题识别与解决能力,能及时发现实验异常并进行偏差分析,持续优化实验设计与操作流程。
5. 责任心强,思维条理清晰,具备优秀的沟通协作能力、执行力和团队合作意识。
6. 有ADC制剂开发、冻干工艺研究或预充针制剂项目经历者优先考虑。
2026-07-08 13:33
IP属地:浙江宁波

职位福利

博士经验不限生物药蛋白制剂ADC药物
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康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
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