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岗位职责
1. 解读临床试验方案内容。
2. 构建并测试EDC系统及逻辑核查程序。
3. 撰写数据管理相关文档,如eCRF填写说明、数据审核计划、数据核查细则等。
4. 依据数据审核计划独立开展数据清理,负责质疑的发出、追踪与关闭。
5. 执行随机一致性核对、严重不良事件及外部数据的一致性比对工作。
6. 完成项目报告撰写及数据导出与传输任务。
7. 归档数据管理过程中的各类文件资料。
8. 严格执行公司合规与保密相关规定。

任职要求:
教育背景:
本科及以上学历,医学、药学、计算机或相关专业

相关经验:
1-3年数据管理或相关岗位工作经验

语言要求:
通过英语六级,具备良好的英语听说读写能力

其他技能:
熟练使用常规办公软件
2026-05-09 11:33
IP属地:江苏苏州

职位福利

本科经验不限临床数据分析CRFSAS
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