苏州·吴中区
职位详情
岗位职责
1. 解读临床试验方案内容。
2. 设计并测试EDC系统及逻辑核查程序。
3. 编写数据管理相关文件，如eCRF填写说明、数据审核计划、数据核查清单等。
4. 依据数据审核计划独立开展数据清理，负责质疑的发出、跟踪及闭环处理。
5. 执行随机化一致性核对、严重不良事件及外部数据的比对工作。
6. 完成项目报告支持及数据提取与传送任务。
7. 归档数据管理各阶段所需文档。
8. 严格执行公司合规与信息保密规定。
任职要求：
教育背景：
本科及以上学历，医学、药学、计算机或相关专业
相关经验：
1-3年数据管理或相关领域工作经验
语言要求：
通过英语六级，具备良好的英语听说读写能力
其他技能：
熟练使用常规办公软件
1. 解读临床试验方案内容。
2. 设计并测试EDC系统及逻辑核查程序。
3. 编写数据管理相关文件，如eCRF填写说明、数据审核计划、数据核查清单等。
4. 依据数据审核计划独立开展数据清理，负责质疑的发出、跟踪及闭环处理。
5. 执行随机化一致性核对、严重不良事件及外部数据的比对工作。
6. 完成项目报告支持及数据提取与传送任务。
7. 归档数据管理各阶段所需文档。
8. 严格执行公司合规与信息保密规定。
任职要求：
教育背景：
本科及以上学历，医学、药学、计算机或相关专业
相关经验：
1-3年数据管理或相关领域工作经验
语言要求：
通过英语六级，具备良好的英语听说读写能力
其他技能：
熟练使用常规办公软件
2026-05-09 11:33
IP属地：江苏苏州
职位福利
本科经验不限临床数据分析CRFSAS
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