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岗位职责
1.协助研究者推进临床试验,负责受试者筛选、入组及随访跟进;
2.规范整理试验数据,保障数据真实、完整、及时;
3.高效协调研究者、受试者、申办者等多方沟通;
4.协助完成试验文档归档,把控合规性。
任职要求
1. 专业学历:医学相关专业 。
2. 工作经验:有CRC工作经验者优先。
3. 知识技能:熟悉GCP规范和临床试验流程,了解相关法规政策;熟练使用Office办公软件和EDC系统 。
4. 能力素质:具备良好沟通协调能力,有耐心、责任心强、工作严谨细致;有较强学习和问题解决能力,能适应一定工作压力。
2026-05-15 10:10
IP属地:北京
企业发布信息图
北京康维特医学科技有限公司
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