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职位详情
岗位职责:
1.严格按照GMP规范进行药品生产操作,确保各工序质量达标
2.负责生产设备的日常点检、清洁与基础维护,及时上报异常情况
3. 如实、规范填写批生产记录及各类质量台账,保证数据可追溯
4. 参与工艺验证、清洁验证等支持性工作,配合质量部门完成偏差调查
5.遵守车间安全与卫生管理制度,落实个人防护与洁净区行为规范
任职要求:
1.药品生产相关岗位经验不限,有制药企业实习或工作经验者优先
2. 大专以上学历(药学、生物、化学、制药工程等相关专业优先)
3.工作地点广西梧州市苍梧县旺甫强寿路1号
4. 具备基本的质量意识和责任心,能适应倒班及洁净区作业环境
5.行业信息属医药制造业,职位分类为药品生产类一线技术岗位
1.严格按照GMP规范进行药品生产操作,确保各工序质量达标
2.负责生产设备的日常点检、清洁与基础维护,及时上报异常情况
3. 如实、规范填写批生产记录及各类质量台账,保证数据可追溯
4. 参与工艺验证、清洁验证等支持性工作,配合质量部门完成偏差调查
5.遵守车间安全与卫生管理制度,落实个人防护与洁净区行为规范
任职要求:
1.药品生产相关岗位经验不限,有制药企业实习或工作经验者优先
2. 大专以上学历(药学、生物、化学、制药工程等相关专业优先)
3.工作地点广西梧州市苍梧县旺甫强寿路1号
4. 具备基本的质量意识和责任心,能适应倒班及洁净区作业环境
5.行业信息属医药制造业,职位分类为药品生产类一线技术岗位
2026-11-07 13:57
IP属地:广西
职位福利
大专1-3年生产工艺生产操作法规QA现场QA文件QA药物分析工作经验药学相关专业化学药生物药中药

广西强寿药业集团有限公司
不需要融资 · 1000-9999人

工作地址

鱼泡安全保障
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