太原·迎泽区
职位详情
岗位职责：
1、协助研究者开展临床试验病例的收集、入组及随访等相关工作；
2、负责临床前阶段所需文档的整理与准备工作；
3、参与受试者的日常协调与管理；
4、临床试验资料归档管理：负责本中心项目相关文件的分类、整理与存档；
5、协助进行临床研究用药的管理与清点，包括药物的接收、储存、发放、回收及返还，并完成相应记录工作；
6、完成研究者安排的其他相关任务；
7、上级交办的其他临时性工作。
岗位要求：
1、临床医学、药学或护理等相关专业毕业，本科及以上学历，具有1年以上相关工作经验；
2、工作态度积极，具备良好的沟通能力与应变能力，善于自主学习；
3、具备较强的独立作业能力以及团队协作意识；
4、能够接受出差及加班安排。
1、协助研究者开展临床试验病例的收集、入组及随访等相关工作；
2、负责临床前阶段所需文档的整理与准备工作；
3、参与受试者的日常协调与管理；
4、临床试验资料归档管理：负责本中心项目相关文件的分类、整理与存档；
5、协助进行临床研究用药的管理与清点，包括药物的接收、储存、发放、回收及返还，并完成相应记录工作；
6、完成研究者安排的其他相关任务；
7、上级交办的其他临时性工作。
岗位要求：
1、临床医学、药学或护理等相关专业毕业，本科及以上学历，具有1年以上相关工作经验；
2、工作态度积极，具备良好的沟通能力与应变能力，善于自主学习；
3、具备较强的独立作业能力以及团队协作意识；
4、能够接受出差及加班安排。
2026-06-15 12:15
IP属地：山西太原
职位福利
本科1-3年药品临床研究医疗器械研究GCP证书
北京科诺德医药科技有限公司
未融资 · 20-99人
工作地址
鱼泡安全保障
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