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该岗位要求具备相关经验!有经验者优先!
多中心正在招聘:湘雅医院、湘雅二医院、湘雅三医院、长沙市四医院(岳麓山院区)、省肿瘤医院

根据GCP规范及研究方案要求,协助研究者开展以下工作:
1、协助研究者完成伦理申报、药物临床试验机构备案及合同流程;及时配合完成SAE与SUSAR等安全性信息的上报;
2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理;
3、协助研究者开展受试者管理工作,包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取结果;
4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关事务;
5、协助研究者对临床试验用药及相关物资进行管理与清点,包括接收、保存、分发、回收与返还,并做好相应记录;
6、在研究者授权范围内,协助填写病例报告表并参与数据疑问的核对与解决(涉及医学判断的内容除外);
7、配合CRA进行中心监查工作,提前准备所需文件资料供现场核查;
8、依据试验计划,与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通(邮件、电话、书面等形式),并做好沟通记录;
9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
2026-06-15 14:36
IP属地:湖南长沙

职位福利

大专1-3年内科研究心脏外科研究骨科研究肿瘤研究Ⅱ期Ⅲ期GCP证书
企业发布信息图
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
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