杭州·钱塘区
职位详情
工作职责：
1、独立开展文献查阅、研究方案设计与执行，并对研究成果进行系统总结与归纳；
2、承担质量标准的建立及方法学验证工作；
3、规范记录并整理实验原始数据及相关技术文档，确保资料的真实、完整与可追溯；
4、整理和编写注册申报所需的技术文件与支持材料；
5、负责分析仪器的日常维护与保养，保障设备正常运行。
任职要求:
1、硕士及以上学历，药物分析、药学或相关专业背景；
2、具备3年以上复杂制剂分析工作经验，能独立完成化学药品的质量研究任务；
3、具有扎实的实验操作技能，熟练开展各类理化检测及仪器分析工作；
4、具备较强的文献检索能力，熟悉常用医药信息平台及数据库的使用。
1、独立开展文献查阅、研究方案设计与执行，并对研究成果进行系统总结与归纳；
2、承担质量标准的建立及方法学验证工作；
3、规范记录并整理实验原始数据及相关技术文档，确保资料的真实、完整与可追溯；
4、整理和编写注册申报所需的技术文件与支持材料；
5、负责分析仪器的日常维护与保养，保障设备正常运行。
任职要求:
1、硕士及以上学历，药物分析、药学或相关专业背景；
2、具备3年以上复杂制剂分析工作经验，能独立完成化学药品的质量研究任务；
3、具有扎实的实验操作技能，熟练开展各类理化检测及仪器分析工作；
4、具备较强的文献检索能力，熟悉常用医药信息平台及数据库的使用。
2026-05-12 00:41
IP属地：浙江杭州
职位福利
硕士3-5年复杂制剂
浙江华海药业股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
鱼泡安全保障
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