河西区
职位详情
岗位职责：
1. 协助临床试验项目启动、执行及关闭各阶段工作，确保符合GCP及公司SOP要求
2. 负责研究机构筛选、伦理资料准备与递交、合同沟通与签署等协调事务
3. 管理研究者文件夹（ISF）及中心文档，保障资料完整性、准确性和及时性
4. 协调研究中心、CRO、申办方等多方沟通，跟进入组进度、访视执行及数据质控
5. 支持监查活动安排，协助完成监查报告整理及问题跟踪闭环
任职要求：
1. 医学、药学、护理或相关专业背景，学历不限（优先本科及以上）
2. 有1-3年临床试验协调或医药行业相关经验者优先
3. 熟悉GCP、ICH指南及临床试验基本流程
4. 具备良好的沟通协调能力、责任心强，能适应多任务并行
5. 熟练使用Office办公软件，英文读写能力良好
1. 协助临床试验项目启动、执行及关闭各阶段工作，确保符合GCP及公司SOP要求
2. 负责研究机构筛选、伦理资料准备与递交、合同沟通与签署等协调事务
3. 管理研究者文件夹（ISF）及中心文档，保障资料完整性、准确性和及时性
4. 协调研究中心、CRO、申办方等多方沟通，跟进入组进度、访视执行及数据质控
5. 支持监查活动安排，协助完成监查报告整理及问题跟踪闭环
任职要求：
1. 医学、药学、护理或相关专业背景，学历不限（优先本科及以上）
2. 有1-3年临床试验协调或医药行业相关经验者优先
3. 熟悉GCP、ICH指南及临床试验基本流程
4. 具备良好的沟通协调能力、责任心强，能适应多任务并行
5. 熟练使用Office办公软件，英文读写能力良好
2026-05-05 22:44
IP属地：天津
职位福利
本科1-3年一期临床试验二期临床试验三期临床试验GCP证书药学专业背景医学专业背景护理相关背景生物制药 制药工程
普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
工作地址
鱼泡安全保障
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