静海区
职位详情
岗位职责：
1.协助临床试验项目启动、执行及关闭各阶段的协调与支持工作
2. 负责研究机构、伦理委员会、监管部门等多方沟通与文件递交
3.管理受试者筛选、入组、随访及数据收集流程，确保合规性与及时性
4. 维护临床试验相关文档（eTMF/纸质档案），保证GCP及SOP符合性
5.配合监查员完成中心访视准备、问题跟进及整改落实
任职要求：
1.医学、药学、护理或相关专业背景，学历不限
2.了解GCP法规及临床试验基本流程，有临床协调经验者优先
3. 具备良好的沟通协调能力与责任心，细致严谨，抗压能力强
4.熟练使用Office办公软件，具备基础英文读写能力
5.愿意接受短期出差及跨部门协作
1.协助临床试验项目启动、执行及关闭各阶段的协调与支持工作
2. 负责研究机构、伦理委员会、监管部门等多方沟通与文件递交
3.管理受试者筛选、入组、随访及数据收集流程，确保合规性与及时性
4. 维护临床试验相关文档（eTMF/纸质档案），保证GCP及SOP符合性
5.配合监查员完成中心访视准备、问题跟进及整改落实
任职要求：
1.医学、药学、护理或相关专业背景，学历不限
2.了解GCP法规及临床试验基本流程，有临床协调经验者优先
3. 具备良好的沟通协调能力与责任心，细致严谨，抗压能力强
4.熟练使用Office办公软件，具备基础英文读写能力
5.愿意接受短期出差及跨部门协作
2026-04-28 21:07
IP属地：天津
职位福利
本科经验不限一期临床试验二期临床试验三期临床试验上市后临床试验GCP证书药学专业背景医学专业背景护理相关背景
普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
鱼泡安全保障
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