静海区
职位详情
岗位职责：
1.负责临床试验项目的日常协调与进度管理，确保各环节按方案及GCP规范执行
2. 对接研究者、申办方、CRO及伦理委员会，统筹文件准备、递交与归档工作
3.协助受试者筛选、知情同意、随访安排及不良事件跟踪上报
4.管理试验物资、药品及数据记录，保障原始资料真实、完整、可溯源
5.参与监查访视准备与问题整改，配合内外部稽查与核查
任职要求：
1.医学、药学、护理或相关专业背景，学历不限
2.有临床协调员（CRC）或临床研究相关经验者优先
3.熟悉GCP、ICH-GCP及国内临床试验法规要求
4. 具备良好沟通能力、责任心强，能适应多任务协同与医院环境
5.持有CRC证书或GCP培训证书者优先
1.负责临床试验项目的日常协调与进度管理，确保各环节按方案及GCP规范执行
2. 对接研究者、申办方、CRO及伦理委员会，统筹文件准备、递交与归档工作
3.协助受试者筛选、知情同意、随访安排及不良事件跟踪上报
4.管理试验物资、药品及数据记录，保障原始资料真实、完整、可溯源
5.参与监查访视准备与问题整改，配合内外部稽查与核查
任职要求：
1.医学、药学、护理或相关专业背景，学历不限
2.有临床协调员（CRC）或临床研究相关经验者优先
3.熟悉GCP、ICH-GCP及国内临床试验法规要求
4. 具备良好沟通能力、责任心强，能适应多任务协同与医院环境
5.持有CRC证书或GCP培训证书者优先
2026-04-27 20:08
IP属地：天津
职位福利
本科经验不限一期临床试验二期临床试验三期临床试验GCP证书药学专业背景医学专业背景护理相关背景
普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
鱼泡安全保障
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