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滨海新区
职位详情
岗位职责：
1.协助临床试验项目启动、执行及关闭各阶段工作，确保符合GCP及公司SOP要求
2. 负责研究机构筛选、伦理资料准备与递交、合同沟通与签署等协调事务
3.管理研究者文件夹（ISF）及中心文档，确保文件及时归档、完整合规
4.协调研究中心访视安排，跟进受试者入组、随访、数据录入及不良事件报告进度
5.与申办方、CRO、研究者及内部团队保持高效沟通，及时反馈并推动问题解决
任职要求：
1.医学、药学、护理或相关专业背景，学历不限（优先本科及以上）
2. 有1-3年临床协调员、CRC或医药行业相关工作经验者优先
3. 熟悉GCP原则及临床试验流程，具备基础医学知识和文档管理能力
4. 责任心强，细致耐心，具备良好的沟通协调与多任务处理能力
5.能适应短期出差，熟练使用Office办公软件
1.协助临床试验项目启动、执行及关闭各阶段工作，确保符合GCP及公司SOP要求
2. 负责研究机构筛选、伦理资料准备与递交、合同沟通与签署等协调事务
3.管理研究者文件夹（ISF）及中心文档，确保文件及时归档、完整合规
4.协调研究中心访视安排，跟进受试者入组、随访、数据录入及不良事件报告进度
5.与申办方、CRO、研究者及内部团队保持高效沟通，及时反馈并推动问题解决
任职要求：
1.医学、药学、护理或相关专业背景，学历不限（优先本科及以上）
2. 有1-3年临床协调员、CRC或医药行业相关工作经验者优先
3. 熟悉GCP原则及临床试验流程，具备基础医学知识和文档管理能力
4. 责任心强，细致耐心，具备良好的沟通协调与多任务处理能力
5.能适应短期出差，熟练使用Office办公软件
2026-04-27 20:06
IP属地：天津
职位福利
本科1-3年一期临床试验二期临床试验三期临床试验GCP证书药学专业背景医学专业背景护理相关背景
普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
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