大连·沙河口区
职位详情
本岗位工作地点位于大连，请注意！
1、协助研究者开展临床试验病例的收集、入组及随访等相关工作；
2、负责临床前所需文档的整理与准备工作；
3、参与受试者的日常管理与协调；
4、临床试验资料归档管理：负责本中心临床项目文件的分类、整理与存档；
5、协助进行临床研究用药的管理与清点，包括药物接收、储存、发放、回收及返还，并完成相应记录工作；
6、完成研究者安排的其他相关事务。
职位要求：
1、本科及以上学历，临床医学、护理学、药学等相关专业背景；
2、具有一年以上CRC工作经验；
3、工作态度积极，具备良好的沟通能力、应变能力及自主学习能力；
4、具有较强的独立作业能力以及团队协作意识；
5、有团队管理经验者优先录用。
1、协助研究者开展临床试验病例的收集、入组及随访等相关工作；
2、负责临床前所需文档的整理与准备工作；
3、参与受试者的日常管理与协调；
4、临床试验资料归档管理：负责本中心临床项目文件的分类、整理与存档；
5、协助进行临床研究用药的管理与清点，包括药物接收、储存、发放、回收及返还，并完成相应记录工作；
6、完成研究者安排的其他相关事务。
职位要求：
1、本科及以上学历，临床医学、护理学、药学等相关专业背景；
2、具有一年以上CRC工作经验；
3、工作态度积极，具备良好的沟通能力、应变能力及自主学习能力；
4、具有较强的独立作业能力以及团队协作意识；
5、有团队管理经验者优先录用。
2026-07-25 15:07
IP属地：辽宁大连
职位福利
本科1-3年药品临床研究医疗器械研究GCP证书
北京科诺德医药科技有限公司
未融资 · 20-99人
工作地址
鱼泡安全保障
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