职位详情
岗位职责:
1、查阅药物研发及临床试验相关的中英文文献,整理并撰写用于临床试验业务拓展的医学支持材料
2、协助制定临床试验相关辅助文件:参与研究者手册、知情同意书、受试者招募广告等文件的起草或修订工作
3、参与新项目专家论证会、项目启动会,协助开展与申办方、临床医学专家及审评专家的沟通交流,负责会议纪要撰写,并在医学经理指导下完善相关医学文档
4、协助医学经理开展医学监查任务,依据规范完成临床数据的定期医学审查
5、积极配合公司其他部门的工作需求,提供必要的医学支持
6、完成上级交办的其他工作任务
任职要求:
1、优先考虑临床药学、药理学等相关专业背景,本科及以上学历,硕士优先
2、具备良好的中英文文献检索能力,逻辑思维清晰
3、有I期临床试验方案撰写经验者优先
4、具备非临床药理毒理实验经历者优先
5、学习能力强,工作细致认真
1、查阅药物研发及临床试验相关的中英文文献,整理并撰写用于临床试验业务拓展的医学支持材料
2、协助制定临床试验相关辅助文件:参与研究者手册、知情同意书、受试者招募广告等文件的起草或修订工作
3、参与新项目专家论证会、项目启动会,协助开展与申办方、临床医学专家及审评专家的沟通交流,负责会议纪要撰写,并在医学经理指导下完善相关医学文档
4、协助医学经理开展医学监查任务,依据规范完成临床数据的定期医学审查
5、积极配合公司其他部门的工作需求,提供必要的医学支持
6、完成上级交办的其他工作任务
任职要求:
1、优先考虑临床药学、药理学等相关专业背景,本科及以上学历,硕士优先
2、具备良好的中英文文献检索能力,逻辑思维清晰
3、有I期临床试验方案撰写经验者优先
4、具备非临床药理毒理实验经历者优先
5、学习能力强,工作细致认真
2026-01-15 07:45
IP属地:黑龙江哈尔滨
职位福利
本科经验不限Ⅰ期临床试验

北京舒曼德医药科技开发有限公司
未融资 · 20-99人


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