职位详情
【岗位职责】
1、参与验证项目的实施工作,使用公司自有设备为药厂提供各类验证服务;
2、负责验证项目前期方案的编写及后期验证报告的编制与完善;
3、具备较强的学习能力、责任心和团队合作意识,能适应省内外出差安排。
【任职要求】
1、有1-3年制药企业验证工作经验,熟悉环境温湿度验证或洁净厂房环境监测,能熟练操作温度验证仪、粒子计数器等设备;
2、了解GMP验证相关法规,能够独立撰写验证方案与报告,具备制药企业GMP管理思维,掌握风险评估、偏差处理及变更控制等相关知识;
3、工作细致认真,态度积极,勤奋踏实;
4、具备良好的沟通能力与团队协作精神;
5、具有药厂验证经验者优先考虑;
6、无相关经验者需具备制药企业QA、QC岗位工作背景。
【福利待遇】:
1. 有经验者要求大专及以上学历,无经验者可放宽至本科学历,薪资面议;
2. 转正后享受项目奖金,实行双休制度;
3. 缴纳五险一金,每年至少组织一次集体旅游;
4. 工作时间:8:30-12:00,13:30-18:00,周末双休
【我们能提供的】:
1. 工作环境方面:配备宽敞明亮的办公空间,拥有积极乐观、协作高效的团队氛围;
2. 个人发展方面:专注培养综合性验证人才,不仅掌握仪器操作,还能深入理解法规要求,具备独立完成方案与报告的能力,入职即享免费培训,由资深工程师一对一指导,助力快速成长;
3. 晋升机制方面:公司处于快速发展阶段,提供广阔发展空间,只要你愿意努力,这里就是理想的平台。
晋升路径:验证专员——验证工程师——项目组长——项目经理(资深工程师)
1、参与验证项目的实施工作,使用公司自有设备为药厂提供各类验证服务;
2、负责验证项目前期方案的编写及后期验证报告的编制与完善;
3、具备较强的学习能力、责任心和团队合作意识,能适应省内外出差安排。
【任职要求】
1、有1-3年制药企业验证工作经验,熟悉环境温湿度验证或洁净厂房环境监测,能熟练操作温度验证仪、粒子计数器等设备;
2、了解GMP验证相关法规,能够独立撰写验证方案与报告,具备制药企业GMP管理思维,掌握风险评估、偏差处理及变更控制等相关知识;
3、工作细致认真,态度积极,勤奋踏实;
4、具备良好的沟通能力与团队协作精神;
5、具有药厂验证经验者优先考虑;
6、无相关经验者需具备制药企业QA、QC岗位工作背景。
【福利待遇】:
1. 有经验者要求大专及以上学历,无经验者可放宽至本科学历,薪资面议;
2. 转正后享受项目奖金,实行双休制度;
3. 缴纳五险一金,每年至少组织一次集体旅游;
4. 工作时间:8:30-12:00,13:30-18:00,周末双休
【我们能提供的】:
1. 工作环境方面:配备宽敞明亮的办公空间,拥有积极乐观、协作高效的团队氛围;
2. 个人发展方面:专注培养综合性验证人才,不仅掌握仪器操作,还能深入理解法规要求,具备独立完成方案与报告的能力,入职即享免费培训,由资深工程师一对一指导,助力快速成长;
3. 晋升机制方面:公司处于快速发展阶段,提供广阔发展空间,只要你愿意努力,这里就是理想的平台。
晋升路径:验证专员——验证工程师——项目组长——项目经理(资深工程师)
2026-03-14 16:44
IP属地:广东深圳
职位福利
大专1-3年验证GMP设备验证3Q药学

深圳市汇皓医药技术有限公司
未融资 · 20-99人


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