长沙·岳麓区
职位详情
岗位职责：
1、配合项目经理开展仿制药研发项目的统筹规划、实施推进及日常进度管理，保障项目按既定节点顺利执行。
2、统筹内外资源调配，跟进原料药合成、制剂开发、质量研究等各阶段进展，并完成相关数据的收集与汇总。
3、参与技术转移工作，推动流程改进，并协助完成注册申报材料（如CTD文件）的整理与准备工作。
4、协助识别项目潜在风险，做好跨部门沟通协调，负责会议纪要撰写及阶段性汇报支持。
任职要求：
1、硕士及以上学历，药学、药剂学、药物分析或制药工程等相关专业背景，具备扎实的专业理论基础。
2、熟悉仿制药研发全流程、药品注册法规及相关GMP/GLP规范要求，具有3年以上相关工作经验，有制剂工艺经验者优先。
3、具备较强的学习能力、沟通协调能力以及良好的团队合作意识。
4、工作认真细致，逻辑清晰，具备较强的分析判断与问题解决能力。
1、配合项目经理开展仿制药研发项目的统筹规划、实施推进及日常进度管理，保障项目按既定节点顺利执行。
2、统筹内外资源调配，跟进原料药合成、制剂开发、质量研究等各阶段进展，并完成相关数据的收集与汇总。
3、参与技术转移工作，推动流程改进，并协助完成注册申报材料（如CTD文件）的整理与准备工作。
4、协助识别项目潜在风险，做好跨部门沟通协调，负责会议纪要撰写及阶段性汇报支持。
任职要求：
1、硕士及以上学历，药学、药剂学、药物分析或制药工程等相关专业背景，具备扎实的专业理论基础。
2、熟悉仿制药研发全流程、药品注册法规及相关GMP/GLP规范要求，具有3年以上相关工作经验，有制剂工艺经验者优先。
3、具备较强的学习能力、沟通协调能力以及良好的团队合作意识。
4、工作认真细致，逻辑清晰，具备较强的分析判断与问题解决能力。
2026-09-25 13:32
IP属地：湖南长沙
职位福利
硕士3-5年制剂
湖南华纳大药厂股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
鱼泡安全保障
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