长沙·岳麓区
职位详情
1. 参与项目全周期管理支持：协助项目经理开展研发项目的计划分解、实施落地及日常进度跟踪，全面配合推进项目各阶段事务，确保项目按预定节点有序推进。
2. 组织内外协作对接工作：配合项目经理整合内外部资源，主动衔接制剂开发、质量研究等相关模块，跟进各环节进展，完成数据收集、整理与汇总，保障跨部门信息互通、协同高效。
3. 支持技术转移与注册申报：协助推进技术转移及流程优化执行，参与注册资料（含CTD文件）的整理、核对及初稿撰写等基础性工作，积极配合项目经理完成合规准备工作。
4. 协助风险识别与项目推进：协助梳理项目执行中的难点，识别潜在风险并及时反馈问题；结合专业背景参与合规管控与问题协调，推动团队协作，保障项目合规运行并达成关键里程碑。
任职要求
1. 学历及专业要求：硕士及以上学历，药学、药剂学、药物分析、制药工程等相关专业，具备扎实的专业基础。
2. 工作经验：具有3年及以上药学研发领域工作经验，有制剂工艺相关背景者优先。
3. 行业认知：熟悉仿制药研发全流程、药品注册法规及GMP/GLP规范，了解研发项目基本协作机制。
4. 核心能力：具备出色的沟通协调与团队协作能力，擅长整合多方资源、对接各项任务，能高效支持项目经理完成协作类工作。
5. 职业素养：工作认真细致、责任感强，具备清晰的逻辑思维、良好的问题反馈与协助解决能力，执行力突出，作风稳重可靠。
2. 组织内外协作对接工作：配合项目经理整合内外部资源，主动衔接制剂开发、质量研究等相关模块，跟进各环节进展，完成数据收集、整理与汇总，保障跨部门信息互通、协同高效。
3. 支持技术转移与注册申报：协助推进技术转移及流程优化执行，参与注册资料（含CTD文件）的整理、核对及初稿撰写等基础性工作，积极配合项目经理完成合规准备工作。
4. 协助风险识别与项目推进：协助梳理项目执行中的难点，识别潜在风险并及时反馈问题；结合专业背景参与合规管控与问题协调，推动团队协作，保障项目合规运行并达成关键里程碑。
任职要求
1. 学历及专业要求：硕士及以上学历，药学、药剂学、药物分析、制药工程等相关专业，具备扎实的专业基础。
2. 工作经验：具有3年及以上药学研发领域工作经验，有制剂工艺相关背景者优先。
3. 行业认知：熟悉仿制药研发全流程、药品注册法规及GMP/GLP规范，了解研发项目基本协作机制。
4. 核心能力：具备出色的沟通协调与团队协作能力，擅长整合多方资源、对接各项任务，能高效支持项目经理完成协作类工作。
5. 职业素养：工作认真细致、责任感强，具备清晰的逻辑思维、良好的问题反馈与协助解决能力，执行力突出，作风稳重可靠。
2026-04-27 10:50
IP属地：湖南长沙
职位福利
硕士3-5年药物合成药物分析化学药仿制药原料药
湖南华纳大药厂股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
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