金华
职位详情
核心职责定位
负责批生产记录、设备运行日志等文件的起草、审核、归档及全过程追踪；
监督生产现场操作行为与记录填写的规范性，协助开展偏差调查、变更控制等质量活动；
配合完成工艺验证、清洁验证以及设备确认等相关文件的支持工作。
关键能力素质
工作认真细致，具备扎实的文件编写与审核技能；
掌握药品GMP及相关法规要求，具备基本的审计迎检能力；
具有良好的沟通协调能力，能够与生产、QA等相关部门高效协作。
负责批生产记录、设备运行日志等文件的起草、审核、归档及全过程追踪；
监督生产现场操作行为与记录填写的规范性，协助开展偏差调查、变更控制等质量活动；
配合完成工艺验证、清洁验证以及设备确认等相关文件的支持工作。
关键能力素质
工作认真细致，具备扎实的文件编写与审核技能；
掌握药品GMP及相关法规要求，具备基本的审计迎检能力；
具有良好的沟通协调能力，能够与生产、QA等相关部门高效协作。
2026-04-27 09:52
IP属地：浙江金华
职位福利
大专1-3年原料药GMP认证
普洛药业股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
工作地址
鱼泡安全保障
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