莆田·秀屿区
职位详情
岗位职责：
1. 熟练掌握实验室各类分析设备的操作，定期实施仪器维护与保养，及时排查并处理常见故障，保障设备正常运行；
2. 独立承担药物分析方法的开发、验证及转移工作，涵盖原料、辅料、中间体、原料药及注射剂等品种；
3. 开展药物质量研究相关任务，包括杂质分析、基因毒性杂质评估、元素杂质检测、稳定性考察等内容；
4. 完成药学研究资料的编制，负责实验数据的整理、分析与归档，规范记录原始实验数据，确保数据与图谱满足数据完整性规范；
5. 编写并推动质量标准、分析方法、验证方案及报告等相关文件的定稿与生效；
6. 落实实验室5S管理要求，做好日常整理与清洁工作；
7. 完成上级安排的其他工作任务。
任职要求：
1. 药学、生物技术、药物分析、分析化学等相关专业本科及以上学历，具备1-3年多肽或生物类药物研发工作经验；
2. 熟悉HPLC、GC、UV、KF、IR、旋光度计、ICP-MS等常规实验室仪器的操作与应用；
3. 掌握上述仪器的日常维护与保养流程；
4. 具备独立开展分析方法开发与实验设计的能力，有参与多肽类药物方法开发与验证项目者优先考虑；
5. 能够独立完成注册申报资料及原始实验记录的撰写；
6. 工作细致严谨，具备良好的思维能力和抗压性，具备一定的英语能力，可独立检索和阅读国内外技术文献。
职位福利：五险一金、包吃、带薪年假、员工旅游、节日福利、包住、周末双休、加班补助
1. 熟练掌握实验室各类分析设备的操作，定期实施仪器维护与保养，及时排查并处理常见故障，保障设备正常运行；
2. 独立承担药物分析方法的开发、验证及转移工作，涵盖原料、辅料、中间体、原料药及注射剂等品种；
3. 开展药物质量研究相关任务，包括杂质分析、基因毒性杂质评估、元素杂质检测、稳定性考察等内容；
4. 完成药学研究资料的编制，负责实验数据的整理、分析与归档，规范记录原始实验数据，确保数据与图谱满足数据完整性规范；
5. 编写并推动质量标准、分析方法、验证方案及报告等相关文件的定稿与生效；
6. 落实实验室5S管理要求，做好日常整理与清洁工作；
7. 完成上级安排的其他工作任务。
任职要求：
1. 药学、生物技术、药物分析、分析化学等相关专业本科及以上学历，具备1-3年多肽或生物类药物研发工作经验；
2. 熟悉HPLC、GC、UV、KF、IR、旋光度计、ICP-MS等常规实验室仪器的操作与应用；
3. 掌握上述仪器的日常维护与保养流程；
4. 具备独立开展分析方法开发与实验设计的能力，有参与多肽类药物方法开发与验证项目者优先考虑；
5. 能够独立完成注册申报资料及原始实验记录的撰写；
6. 工作细致严谨，具备良好的思维能力和抗压性，具备一定的英语能力，可独立检索和阅读国内外技术文献。
职位福利：五险一金、包吃、带薪年假、员工旅游、节日福利、包住、周末双休、加班补助
2026-07-21 12:53
IP属地：福建莆田
职位福利
本科1-3年仿制药生物药化学药色谱仪气相色谱仪液相色谱仪高效液相色谱仪光谱仪多肽类
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