职位详情
核心职责:
1. 主导 ERP(SAP)PP 模块落地实施,梳理生物医药临床阶段及商业化生产环节的业务流程,输出涵盖生产计划、工单执行、BOM 管理等关键场景的系统解决方案。
2. 完成 PP 模块核心配置工作,包括 MPS/MRP 运算规则设定、生产订单全周期管理(从领料到报工至入库)、BOM 与工艺路线维护、产能规划等相关参数设置。
3. 与生产团队紧密协作,支持临床样品小批量、中试及商业化量产模式的灵活切换,解决工艺变更与生产排程协同问题;编制面向生产人员的操作指导文档,组织系统应用培训(含车间报工、订单追踪、产能查看等),上线后承担 PP 模块日常运维及功能优化任务;
4. 联动 MM、FICO 模块,推动实现生产物料需求自动传递、生产成本归集与结算逻辑的有效集成。
任职要求:
5. 本科及以上学历,5年以上工作经验,具备3年以上 SAP PP 模块实施经历,参与过至少3个制药行业完整项目并担任核心角色。
6. 熟练掌握 PP 模块在生产计划制定、BOM 与工艺路线管理、生产订单执行及成本结算方面的应用,熟悉 MRP 计算机制与产能平衡策略。
7. 熟悉生物医药领域 GMP 合规规范,能够将实际生产流程与系统配置相结合,保障数据可追溯性与操作合规性;具备良好的业务流程分析能力、跨部门沟通协作意识,能高效响应生产端系统使用诉求。
1. 主导 ERP(SAP)PP 模块落地实施,梳理生物医药临床阶段及商业化生产环节的业务流程,输出涵盖生产计划、工单执行、BOM 管理等关键场景的系统解决方案。
2. 完成 PP 模块核心配置工作,包括 MPS/MRP 运算规则设定、生产订单全周期管理(从领料到报工至入库)、BOM 与工艺路线维护、产能规划等相关参数设置。
3. 与生产团队紧密协作,支持临床样品小批量、中试及商业化量产模式的灵活切换,解决工艺变更与生产排程协同问题;编制面向生产人员的操作指导文档,组织系统应用培训(含车间报工、订单追踪、产能查看等),上线后承担 PP 模块日常运维及功能优化任务;
4. 联动 MM、FICO 模块,推动实现生产物料需求自动传递、生产成本归集与结算逻辑的有效集成。
任职要求:
5. 本科及以上学历,5年以上工作经验,具备3年以上 SAP PP 模块实施经历,参与过至少3个制药行业完整项目并担任核心角色。
6. 熟练掌握 PP 模块在生产计划制定、BOM 与工艺路线管理、生产订单执行及成本结算方面的应用,熟悉 MRP 计算机制与产能平衡策略。
7. 熟悉生物医药领域 GMP 合规规范,能够将实际生产流程与系统配置相结合,保障数据可追溯性与操作合规性;具备良好的业务流程分析能力、跨部门沟通协作意识,能高效响应生产端系统使用诉求。
2026-07-01 14:44
IP属地:四川成都
职位福利
本科3-5年

四川百利药业有限责任公司
未融资 · 500-999人

工作地址

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