乐山·犍为县
职位详情
职位描述：
1. 负责车间SMP、STP、SOP等文件的编制、修订与归集工作；督导生产工艺技术管理在生产现场的规范执行，开展日常管理工作；
2. 负责制定车间年度验证总体计划、起草验证方案及月度培训计划；参与GMP自查，配合外部GMP相关检查、安全检查，并落实整改措施；
3. 参与车间生产偏差处理、质量与成本分析，以及相关会议的总结、材料汇总与汇报工作。
职位要求：
1. 药学相关专业本科及以上学历，具有注射剂工作经验者学历可放宽至专科；
2. 熟练操作办公软件，具备较强的文件编写与资料整理能力；
3. 身心健康，能服从工作安排，执行力强，具备良好的沟通协调能力、安全意识和抗压能力。
1. 负责车间SMP、STP、SOP等文件的编制、修订与归集工作；督导生产工艺技术管理在生产现场的规范执行，开展日常管理工作；
2. 负责制定车间年度验证总体计划、起草验证方案及月度培训计划；参与GMP自查，配合外部GMP相关检查、安全检查，并落实整改措施；
3. 参与车间生产偏差处理、质量与成本分析，以及相关会议的总结、材料汇总与汇报工作。
职位要求：
1. 药学相关专业本科及以上学历，具有注射剂工作经验者学历可放宽至专科；
2. 熟练操作办公软件，具备较强的文件编写与资料整理能力；
3. 身心健康，能服从工作安排，执行力强，具备良好的沟通协调能力、安全意识和抗压能力。
2026-09-25 14:48
IP属地：四川乐山
职位福利
大专1-3年化学药生产管理GMP认证
四川百利药业有限责任公司
未融资 · 500-999人
工作地址
鱼泡安全保障
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